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Carbapénèmes





Les Substances actives appartenant au groupe "Carbapénèmes"

Ertapénem

L’ertapénem inhibe la synthèse des parois cellulaires des bactéries après fixation aux protéines de liaison aux pénicillines (PLP).
Pour Escherichia coli, l’affinité est la plus forte pour les PLP 2 et 3.
Relation pharmacocinétique/pharmacodynamie (PC/PD)Lors d’études précliniques de pharmacocinétique/pharmacodynamie, il a été démontré comme pour d’autres bêta-lactamines, que le temps où la concentration plasmatique d’ertapénem excède la CMI pour la bactérie, était le meilleur paramètre prédictif de l’efficacité.
Mécanisme de résistancePour les espèces considérées comme sensibles à l’ertapénem, les cas de résistance ont été peu fréquents dans les études de surveillance menées en Europe.

Méropénem trihydraté

Le méropénème exerce son activité bactéricide en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne des bactéries à Gram positif et à Gram négatif après fixation aux protéines de liaison aux pénicillines (PLP).
Relation pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD)Comme pour les autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines, le temps durant lequel les concentrations du méropénème dépasse la CMI (T>CMI) est le paramètre le mieux corrélé à l’efficacité.
Dans les modèles précliniques, le méropénème a montré une activité lorsque les concentrations plasmatiques étaient supérieures à la CMI du méropénème sur les bactéries concernées pour approximativement 40% de l’intervalle d’administration.
Cet objectif n’a pas été démontré cliniquement.




La liste des médicaments appartenant au groupe - Carbapénèmes:

  • Pharmacopée de la Russie

    Belmedpreparaty (République de Biélorussie)

    poudre pour solution pour perfusion 0.5 g+0.5 g;

    Himfarm AO (Kazakhstan)

    poudre pour solution injectable (IV) 0.5 g; 1 g;

    M.J. BIOPHARM (Inde)

    poudre pour solution injectable (IV) 0.5 g; 1 g;

    Jodas Expoim Pvt. ltd (Inde)

    poudre pour solution injectable (IV) 500 mg; 1000 mg;

    Himfarm AO (Kazakhstan)

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg+500 mg;

    Velpharm (Fédération de Russie)

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg+500 mg;

  • Pharmacopée française

    JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV (BELGIQUE)

    poudre pour solution pour perfusion 250 mg;

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 1,0 g;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 1,0 g;

    HIKMA PHARMACEUTICALS (PORTUGAL)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 1,0 g;

    PANMEDICA (FRANCE)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 1,0 g;

    LABORATOIRES GERDA (FRANCE)

    poudre et solvant pour solution injectable 500 mg+500 mg;

    HOSPIRA FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg+500 mg;

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg+500 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg+500 mg;

    PANMEDICA (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 250 mg+250 mg;

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg+500 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg+500 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg+500 mg;

    Stravencon ltd (ROYAUME-UNI)

    poudre pour solution pour perfusion 250 mg+250 mg;

    LABORATOIRES GERDA (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg+500 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 250 mg+250 mg;

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg+500 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 250 mg+250 mg;

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg+500 mg;

    ELC GROUP S.R.O (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE)

    poudre pour solution pour perfusion 250 mg+250 mg;

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg+500 mg;

    LABORATOIRES GERDA (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg+500 mg;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 250 mg+250 mg;

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg+500 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 250 mg+250 mg;

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg+500 mg;

    VILLERTON INVEST SA (LUXEMBOURG)

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg+500 mg;

    MERCK SHARP & DOHME (ROYAUME-UNI)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 1,0 g;




Сlassification pharmacothérapeutique
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