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Céphalosporines - 2 génération





Les Substances actives appartenant au groupe "Céphalosporines - 2 génération"

Le céfaclor est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 1ère génération.
Cet antibiotique bactéricide agit par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :S £ 2 mg/l et R > 8 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.
Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères.

Le céfamandole est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, classé parmi les céphalosporines, dites de deuxième génération.
Le céfamandole exerce une action bactéricide in vitro en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :S £ 8 mg/l et R > 32 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.
Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères.

La céfoxitine est un antibiotique de la famille des bêtalactamines du groupe des céphalosporines de seconde génération.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :S ≤ 8 mg/l et R > 32 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.
Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères.
Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.

Le céfuroxime axétil est hydrolysé par des enzymes estérases en un antibiotique actif, la céfuroxime.
La céfuroxime inhibe la synthèse de la paroi bactérienne consécutive à sa fixation aux protéines de liaison aux pénicillines (PLP).
Cela entraîne l’interruption de la biosynthèse de la paroi cellulaire (peptidoglycanes) de la bactérie, ce qui provoque la lyse et la mort de celle-ci.
Mécanisme de résistanceLa résistance bactérienne à la céfuroxime peut être due à un ou plusieurs des mécanismes suivants : hydrolyse par des bêta-lactamases incluant (mais non limité à) des bêta-lactamases à spectre étendu (BLSE) et par les enzymes Amp-C pouvant être induites ou subir une dérépression stable chez certaines espèces bactériennes aérobies à Gram négatif ; affinité réduite des protéines de liaison aux pénicillines pour la céfuroxime ; imperméabilité de la membrane externe, limitant l’accès de la céfuroxime aux protéines de liaison aux pénicillines dans les bactéries à Gram négatif ; pompes d’efflux bactériennes.






La liste des médicaments appartenant au groupe - Céphalosporines - 2 génération:
  • Pharmacopée de la Russie

    OOO KOMPANII "DEKO" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 0.5 g; 1 g;

    FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)

    poudre pour solution pour perfusion 1500 mg;

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 1500 mg; 750 mg;

    OAO "Krasfarma" (Fédération de Russie)
    Цефуроксим poudre pour solution injectable (IM - IV) OAO "Krasfarma" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 250 mg; 750 mg;

    JSC Biosintez (Fédération de Russie)

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 1.5 g; 0.75 g;

    Laboratórios Atral, S.A. (PORTUGAL)

    poudre pour solution injectable (IV) 1.5 g;

    Jodas Expoim LLC (Fédération de Russie)

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 1500 mg; 750 mg;

  • Pharmacopée française

    PANPHARMA (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 750,00 mg;

    poudre pour usage parentéral 750 mg;

    LABORATOIRES GERDA (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 2 g;

    HOSPIRA FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 2 g;

    PANPHARMA (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 2 g;

    PHARMAKI GENERICS (ROYAUME-UNI)

    poudre pour solution pour perfusion 1,5 g;

    ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)

    comprimé pelliculé 125 mg;

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    PHARMAKI GENERICS (ROYAUME-UNI)

    poudre pour solution injectable 750 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé 125 mg;

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    Laboratoire SAINT GERMAIN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 125 mg;

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500,00 mg;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    LABORATOIRES CTRS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 125 mg;

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé 250 mg;

    comprimé 500 mg;

    PANPHARMA (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 750 mg;

    IBD3 PHARMA CONSULTING (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 1,5 g;

    poudre pour solution injectable 750 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution injectable

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 1500 mg;

    KRKA (SLOVENIE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 1500 mg;

    comprimé enrobé 125 mg;

    comprimé enrobé 250 mg;

    comprimé enrobé 500 mg;

    poudre pour solution pour perfusion 750 mg;

    ORCHID EUROPE LIMITED (ROYAUME-UNI)

    comprimé pelliculé 125 mg;

    PANPHARMA (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 1500 mg;

    poudre pour solution injectable 250 mg;

    poudre pour solution injectable 750 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    comprimé 125 mg;

    comprimé 250 mg;

    comprimé 500 mg;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    comprimé enrobé 125 mg;

    comprimé enrobé 250 mg;

    comprimé enrobé 500 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé 125 mg;

    comprimé 250 mg;

    comprimé 500 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé 250 mg;

    comprimé 500 mg;

    Laboratoire SAINT GERMAIN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 125 mg;

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé enrobé 125 mg;

    comprimé enrobé 250 mg;

    comprimé enrobé 500 mg;

    TABUGEN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250,00 mg;

    comprimé pelliculé 500,00 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 1,5 g;

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    poudre pour solution injectable 750 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé enrobé 125 mg;

    comprimé enrobé 250 mg;

    PAUCOURT (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé enrobé 500 mg;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé 125 mg;

    comprimé 250 mg;

    comprimé 500 mg;

    LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 50 mg;




Сlassification pharmacothérapeutique


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