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Céphalosporines - 3 génération





Les Substances actives appartenant au groupe "Céphalosporines - 3 génération"

Le céfixime est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines dites de 3ème génération.
Comme les autres céphalosporines, le mécanisme d’action du céfixime repose sur l’inhibition de la synthèse des parois bactériennes.
Le céfixime présente une activité bactéricide in vitro vis-à-vis de nombreux germes à Gram positif ou à Gram négatif.
SPECTRE D’ACTIVITE ANTI BACTERIENNELes concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :S ≤1 mg/l et R >2 mg/l.

SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNELes concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :S ≤ 4 mg/l et R > 32 mg/lCMI pneumocoque : S ≤ 0,5 mg/l et R > 2 mg/l (voie parentérale)La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.
Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères.
Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :CatégoriesFréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)ESPÈCES SENSIBLESAérobies à Gram positifCorynebacterium diphtheriaeStaphylococcus méti-SStreptococcusStreptococcus pneumoniae15 - 35 %Aérobies à Gram négatifBorrelia burgdorferiBranhamella catarrhalisCitrobacter freundii20 - 30 %Citrobacter koseriEnterobacter20 - 40 %Escherichia coliHaemophilus Haemophilus influenzaeKlebsiella0 - 20 %Morganella morganiiNeisseria y compris Neisseria meningitidis et Neisseria gonorrhoeaePasteurella multocidaProteus mirabilis Proteus vulgarisProvidenciaSalmonellaSerratia20 - 30 %ShigellaYersiniaAnaérobiesClostridium perfringensFusobacterium15 - 20 %PeptostreptococcusPrevotella15 - 20 %ESPÈCES RÉSISTANTESAérobies à Gram positifEntérocoques Listeria Staphylococcus méti-R * Aérobies à Gram négatifAcinetobacter baumanniiBurkholderia cepacia Pseudomonas aeruginosaStenotrophomonas maltophiliaAnaérobiesBacteroides fragilisClostridium difficile* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.

Le cefpodoxime proxétil est un antibiotique semi-synthétique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines orales de troisième génération, prodrogue du cefpodoxime.
Après administration par voie orale, le cefpodoxime proxétil est absorbé en milieu intestinal et rapidement hydrolysé par des estérases non spécifiques en cefpodoxime, antibiotique bactéricide.
Le mécanisme d'action du cefpodoxime repose sur l'inhibition de la synthèse des parois bactériennes.
Le cefpodoxime est stable vis à vis de nombreuses bêta-lactamases.

La ceftadizime est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération injectable.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :S £ 4 mg/l et R > 32 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.
Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères.
Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.



La ceftriaxone inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne après fixation aux protéines de liaison de la pénicilline (PLP), ce qui entraîne l’arrêt de la biosynthèse (du peptidoglycane) de la paroi cellulaire, et conduit à la lyse et la mort de la cellule bactérienne.
RésistanceLa résistance bactérienne à la ceftriaxone peut être due à un ou plusieurs des mécanismes suivants : hydrolyse par les bêta-lactamases, incluant les bêta-lactamases à spectre étendu (BLSE), les carbapénémases et les enzymes Amp C, qui peuvent être induites ou dé-réprimées de manière stable chez certaines espèces bactériennes aérobies à Gram négatif ; diminution de l’affinité de la protéine de liaison de la pénicilline pour la ceftriaxone ; imperméabilité de la membrane externe des organismes à Gram négatif ; pompes à efflux bactériennes.
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La liste des médicaments appartenant au groupe - Céphalosporines - 3 génération:
  • Pharmacopée de la Russie

    Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Japon)
    Спектрацеф comprimé pelliculé Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Japon)

    comprimé pelliculé 200 mg; 400 mg;

    Mapichem AG (Suisse)

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 1 g;

    Jodas Expoim Pvt. ltd (Inde)

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 1 g;

    Jodas Expoim Pvt. ltd (Inde)

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 1000 mg;

  • Pharmacopée française

    BRISTOL MYERS SQUIBB (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 0,500 g;

    poudre pour usage parentéral 1,000 g;

    poudre pour solution injectable 2,000 g;

    AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 0,5 g;

    poudre pour solution injectable ou pour perfusion 1 g;

    poudre pour solution injectable ou pour perfusion 2 g;

    LABORATOIRES GERDA (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 0,5 g;

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 2 g;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 0,5 g;

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 2 g;

    PANMEDICA (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 2 g;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 0,5 g;

    poudre pour solution injectable ou pour perfusion 1 g;

    poudre pour solution injectable ou pour perfusion 2 g;

    VENIPHARM (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 40 mg;

    ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    poudre pour suspension buvable 100 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    comprimé pelliculé 200 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    comprimé pelliculé 200 mg;

    EVOLUPHARM (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    INN-FARM D.O.O. (SLOVENIE)

    comprimé pelliculé sécable 400 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    comprimé pelliculé 200 mg;

    NECTAR LIFESCIENCE UK LIMITED (ROYAUME-UNI)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;




Сlassification pharmacothérapeutique


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