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Dérivés du magnésium





Les Substances actives appartenant au groupe "Dérivés du magnésium"

Etude in vitro d'une dose unitaire:Un comprimé consomme 15,85 mmol d'ions H+ pour élever le pH de 1 à 3.
est transparent aux rayons X.
Le phosphate d'aluminium est insoluble dans l'eau.
Il ne capte pas les phosphates alimentaires et n'entraîne donc pas de risque de déplétion phosphorée.

Etude in vitro d’une dose unitaire selon la méthode Vatier : la capacité antiacide totale (titration à pH1) est de 24 mmol d’ions H+.
La suspension buvable confère un bon contact de l’antiacide avec la phase acide se traduisant par un effet protecteur de la muqueuse œsogastroduodénale.
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Capacité antiacide: étude in vitro (selon la méthode Vatier).
La capacité antiacide maximale théorique est identique en présence et en l'absence de muqueuse: 92,6 vs 99,5 mmol H+ (pas d'interaction avec la muqueuse).
Le mécanisme d'action repose sur l'élévation rapide du pH de 1,0 à 4,0 puis sur le développement de capacité tampon vers pH 3,8 et 1,4, en rapport avec la formation de combinaisons alumino-magnésiennes et d'aluminium libre en milieu acide.
L'effet anti-acide sur le site gastrique se traduit par une réduction d'environ 50 % de la charge acide duodénale.

Il exerce un effet osmotique, dont l’intensité le rapproche de la classe des stimulants.
Il modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.
Délai d’action : 6 à 8 heures.
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La liste des médicaments appartenant au groupe - Dérivés du magnésium:



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