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Enurésie





Les Substances actives appartenant au groupe "Enurésie"

Amitriptyline

Les propriétés adrénolytiques peuvent provoquer une hypotension orthostatique.
L'amélioration portant spécifiquement sur l'humeur est souvent retardée par rapport aux améliorations symptomatiques tels que le ralentissement idéomoteur, l'insomnie ou l'anxiété.
Cette notion doit être prise en compte avant l'interruption d'un traitement pour raison d'inefficacité, ainsi que dans l'ajustement des doses efficaces.
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Mirabégron

Le mirabégron est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs bêta 3-adrénergiques.
Le mirabégron a induit le relâchement du détrusor chez le rat et du tissu humain isolé, augmenté les concentrations d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) dans le tissu vésical de rat et exercé un effet myorelaxant sur la vessie dans des modèles de fonction vésicale chez le rat.
Le mirabégron a augmenté le volume mictionnel moyen et diminué la fréquence des contractions non mictionnelles, sans avoir d'effet sur la pression mictionnelle ou le volume d'urine résiduel dans des modèles d'hyperactivité vésicale chez le rat.
Le mirabégron a diminué la fréquence des mictions dans un modèle chez le singe.

Oxybutynine base

L'oxybutynine est un antispasmodique de type anticholinergique.
Elle diminue la contractilité du détrusor et ainsi diminue l'amplitude et la fréquence des contractions vésicales ainsi que la pression intravésicale.
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Solifénacine

La solifénacine est un antagoniste compétitif spécifique des récepteurs cholinergiques.
La vessie est innervée par des nerfs parasympathiques cholinergiques.
L'acétylcholine contracte le détrusor, muscle lisse, en agissant sur les récepteurs muscariniques, principalement sur leur sous-type M3.
Des études pharmacologiques in vitro et in vivo ont montré que la solifénacine était un inhibiteur compétitif des récepteurs muscariniques appartenant au sous-type M3.



Toltérodine base

La toltérodine est un antagoniste compétitif spécifique des récepteurs muscariniques présentant une plus grande sélectivité pour la vessie que pour les glandes salivaires, in vivo.
Un des métabolites de la toltérodine (le dérivé 5-hydroxyméthylé) présente un profil pharmacologique similaire à celui de la molécule mère.
Chez les métaboliseurs rapides, ce métabolite contribue de façon significative à l’effet thérapeutique .
L’effet du traitement peut être attendu dans les 4 semaines.




La liste des médicaments appartenant au groupe - Enurésie:

  • Pharmacopée de la Russie


    Rien trouvé

  • Pharmacopée française

    ALFASIGMA FRANCE (FRANCE)

    comprimé enrobé 10 mg;

    comprimé enrobé 25 mg;

    solution injectable 25 mg;

    comprimé pelliculé sécable 75 mg;

    ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)

    comprimé à libération prolongée 25 mg;

    comprimé à libération prolongée 50 mg;

    LABORATOIRES MADAUS (FRANCE)

    comprimé enrobé 20 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 10,00 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    gélule 25 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé 10 mg;

    comprimé pelliculé sécable 75 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    gélule 10 mg;

    gélule 50 mg;




Сlassification pharmacothérapeutique
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