L'apport de facteur Willebrand permet de corriger les troubles de l'hémostase observés chez les malades atteints dun déficit en facteur Willebrand (maladie de Willebrand).
Son effet est double : il rétablit l'adhésion des plaquettes au sous-endothélium vasculaire au niveau de la lésion (le facteur Willebrand ayant la propriété de se lier à la fois au sous-¬endothélium vasculaire et à la membrane plaquettaire) ce qui assure l'hémostase dite primaire, comme en témoigne le raccourcissement fréquemment observé du temps de saignement.
Cet effet apparaît immédiatement et est connu pour être en grande partie fonction du degré de polymérisation du principe actif ; il a une action retardée dans les déficits associés en facteur VIII.
Après administration intraveineuse, il se fixe au facteur VIII endogène (produit normalement par le patient) et le stabilise en évitant que ce dernier ne soit rapidement dégradé.