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Macrolides semi-synthétiques





Les Substances actives appartenant au groupe "Macrolides semi-synthétiques"

La clarithromycine, un dérivé semi-synthétique de l’érythromycine, exerce son activité bactéricide en se liant aux sous-unités 50S ribosomiales des bactéries sensibles qui aboutit à une inhibition de la synthèse protéique.
La clarithromycine présente une efficacité importante contre un grand nombre d’organismes aérobies et anaérobies à gram positif et négatif.
Les concentrations minimales inhibitrices (CMI) de la clarithromycine sont généralement deux fois moins que celles de l’érythromycine.
Le métabolite 14-hydroxylé de la clarithromycine se caractérise également par une activité antimicrobienne.

Après administration orale, la dirithromycine est absorbée en milieu intestinal et rapidement hydrolysée en érythromycylamine, support de l'activité antibactérienne du produit.
Le mécanisme d'action de la dirithromycine repose sur l'inhibition de la synthèse protéique, en se liant aux sous-unités 50 S ribosomales des bactéries sensibles.
En France en 1995, 30 à 40% des pneumocoques sont résistants à l'ensemble des macrolides, voire plus de 50% pour les pneumocoques de sensibilité diminuée à la pénicilline.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S £ 0,12 mg/l et R > 4 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.

La roxithromycine est un antibiotique de la famille des macrolides.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :S ≤ 1 mg/l et R > 4 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.
Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères.
Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.




La liste des médicaments appartenant au groupe - Macrolides semi-synthétiques:
  • Pharmacopée de la Russie

    PLIVA HRVATSKA d.o.o. (Croatie)
    Кларитромицин-Тева comprimé pelliculé PLIVA HRVATSKA d.o.o. (Croatie)

    comprimé pelliculé 250 mg; 500 mg;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    capsule 250 mg; 500 mg;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 150 mg;

    LIFESOURCE HEALTHCARE (Inde)

    comprimé pelliculé 150 mg;

  • Pharmacopée française

    ABBOTT FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 500 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 150 mg;

    comprimé sécable pour suspension buvable 50 mg;

    poudre pour suspension buvable 50 mg;

    comprimé pelliculé 100 mg;

    comprimé pelliculé 50 mg;

    ABBOTT FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 500 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    granulés pour suspension buvable 25 mg;

    comprimé pelliculé 250,00 mg;

    granulés pour suspension buvable 50 mg;

    comprimé pelliculé 500,00 mg;

    comprimé pelliculé à libération modifiée 500 mg;

    LABORATOIRES AUVEX (FRANCE)

    comprimé pelliculé 500 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    comprimé pelliculé à libération modifiée 500 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    MYLAN MEDICAL (FRANCE)

    granulés pour suspension buvable 25,00 mg;

    comprimé pelliculé 250 mg;

    granulés pour suspension buvable 50,00 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    comprimé pelliculé à libération modifiée 500 mg;

    EVOLUPHARM (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    comprimé pelliculé à libération modifiée 500 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    granulés pour suspension buvable 25 mg;

    comprimé pelliculé 250 mg;

    granulés pour suspension buvable 50 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    HEC PHARMA GMBH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    comprimé pelliculé 250 mg;

    HEC PHARM GMBH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé 500 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    granulés pour suspension buvable 25 mg;

    comprimé pelliculé 250,00 mg;

    granulés pour suspension buvable 50 mg;

    comprimé pelliculé 500,00 mg;

    comprimé pelliculé à libération modifiée 500 mg;

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    comprimé pelliculé à libération modifiée 500 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    comprimé pelliculé à libération modifiée 500 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé 250,00 mg;

    comprimé pelliculé 500,00 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    granulés pour suspension buvable 25 mg;

    comprimé pelliculé 250,00 mg;

    granulés pour suspension buvable 50 mg;

    comprimé pelliculé 500,00 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250,00 mg;

    comprimé pelliculé 500,00 mg;

    comprimé pelliculé à libération modifiée 500 mg;

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    VENIPHARM (FRANCE)

    comprimé pelliculé à libération modifiée 500 mg;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    ABBOTT FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 500 mg;




Сlassification pharmacothérapeutique


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