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Pénicillines semi-synthétiques





Les Substances actives appartenant au groupe "Pénicillines semi-synthétiques"

L’amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique (antibiotique de la famille des bêta-lactamines), qui inhibe une ou plusieurs enzymes (souvent désignées par protéines de liaison aux pénicillines ou PLP) de la voie de biosynthèse des peptidoglycanes bactériens, composants structurels de la paroi cellulaire bactérienne.
L’inhibition de la synthèse des peptidoglycanes conduit à une fragilisation de la paroi cellulaire, souvent suivie par la lyse et la mort cellulaires.
L’amoxicilline étant sujette à la dégradation par les bêta-lactamases produites par les bactéries résistantes, son spectre d’activité lorsqu’elle est administrée seule n’inclut pas les organismes produisant ces enzymes.
Relation pharmacocinétique/pharmacodynamiqueLe temps au-dessus de la concentration minimale inhibitrice (T > CMI) est considéré comme étant le paramètre majeur de l’efficacité de l’amoxicilline.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes:S ≤ 4 mg/l et R > 16 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.
Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères.
Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci- dessous: Catégories Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) ESPÈCES SENSIBLES Aérobies à Gram positif Corynebacterium diphtheriae Enterococcus faecalis Erysipelothrix rhusiopathiae Listeria monocytogenes Nocardia asteroïdes 50 - 80 % Streptococcus Streptococcus pneumoniae 30 - 70 % Aérobies à Gram négatif Bordetella pertussis Eikenella Escherichia coli 30 - 50 % Haemophilus influenzae 20 - 35 % Haemophilius para-influenzae 10 - 20 % Neisseria gonorrhoeae 0 - 50 % Neisseria meningitidis Pasteurella multocida Proteus mirabilis 10 - 40 % Salmonella 0 - 40 % Shigella 0 - 30 % Streptobacillus moniliformis Vibrio cholerae Anaérobies Actinomyces Clostridium Fusobacterium Peptostreptococcus Porphyromonas Prevotella 60 - 70 % Propionibacterium acnes Autres Bartonella Borrelia Leptospira Treponema Catégories Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES (in vitro de sensibilité intermédiaire) Aérobies à Gram positif Enterococcus faecium 40 - 80 % ESPÈCES RÉSISTANTES Aérobies à Gram positif Staphylococcus Aérobies à Gram négatif Acinetobacter Alcaligenes Branhamella catarrhalis Citrobacter freundii Citrobacter koseri Campylobacter Enterobacter Klebsiella Legionella Morganella morganii Proteus rettgeri Proteus vulgaris Providencia Pseudomonas Serratia Yersinia enterocolitica Anaérobies Bacteroides fragilis Autres Chlamydia Coxiella Mycobacterium Mycoplasma Rickettsia .

La clxacilline est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du grupe des pénicillines du groupe M.
Concentrations critiquesLes concentrations minimales inhibitrices (CMI) critiques établies par l’European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) sont présentées ci-dessous.
Concentrations critiques établies par l’EUCAST pour la clxacilline (2010-04-27, v.
1.

L’oxacilline est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines du groupe M.
SPECTRE D’ACTIVITE ANTIBACTERIENNE Concentrations critiques Les concentrations minimales inhibitrices (CMI) critiques établies par l’European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) sont présentées ci-dessous.
Concentrations critiques établies par l’EUCAST pour l’oxacilline (2010-04-27,v.
1.

SPECTRE D’ACTIVITE ANTI-BACTERIENNELes concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :Entérobactéries : S £ 8 mg/l et R > 64 mg/lPseudomonas aeruginosa : S £ 16 mg/l et R > 64 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.
Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères.
Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :CatégoriesFréquence de résistance acquise en France (> 10 %) (valeurs extrêmes)ESPÈCES SENSIBLESAérobies à Gram positif Corynebacterium diphtheriae Enterococcus faecalis Listeria monocytogenes Nocardia asteroïdes Streptococcus Streptococcus pneumoniae Aérobies à Gram négatif Acinetobacter Bordetella pertussis Citrobacter freundii Enterobacter Escherichia coli Haemophilus influenzae Morganella morganii Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis Pseudomonas aeruginosa Proteus mirabilis Proteus vulgaris Providencia Salmonella Serratia Shigella Vibrio cholerae Anaérobies Actinomyces Bacteroides fragilis Clostridium Fusobacterium Peptostreptococcus Prevotella Autres Bartonella 50 – 80 % 30 – 70 % 20 – 80 % 20 - 30 % 10 – 30 % 25 – 45 % 20 – 35 % 10 – 30 % 20 - 40 % 10 - 40 % 10 - 30 % 20 - 40 % 0 - 40 % 10 - 30 % 0 - 30 % 20 – 30 % ESPECES RESISTANTESAérobies à Gram positif Enterococcus faecium Staphylococcus Aérobies à Gram négatif Branhamella catarrhalis Citrobacter koseri Klebsiella Legionella Yersinia enterocolitica Autres Chlamydia Mycobacterium Mycoplasma Rickettsia .



est un antibiotique bactéricide, à usage parentéral, appartenant à la famille des bêta-lactamines, agissant en interférant avec la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes.
Le spectre d'activité antibactérienne de couvre la majorité des micro-organismes aérobies à Gram négatif, à l'exception de Pseudomonas aeruginosa et de Acinetobacter.
Il n'est pas actif sur les bactéries à Gram positif, ni vis-à-vis des bactéries anaérobies.
N’étant pas actif sur la flore anaérobie, engendre moins de modifications de la flore intestinale normale.

La ticarcilline est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines, du groupe des carboxy-pénicillines.
La ticarcilline présente in vitro une activité bactéricide importante contre les espèces à Gram négatif et à Gram positif.
La sensibilité bactérienne in vitro ne préjuge pas de l’efficacité clinique.
La ticarcilline n’est pas stable en présence de bétalactamaseSpectre d’activité antibactérienneLes concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :Entérobactéries et Pseudomonas aeruginosa : S £ 16 mg/l et R > 64 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut être importante et varier en fonction de la géographie et au cours du temps pour certaines espèces.




La liste des médicaments appartenant au groupe - Pénicillines semi-synthétiques:
  • Pharmacopée de la Russie

    Sandoz GmbH (AUTRICHE)

    poudre pour suspension buvable 125 mg|5 ml; 250 mg|5 ml; 500 mg|5 ml;

    OAO "Ouralbiofarm" (Fédération de Russie)

    comprimé 250 mg;

    OOO "POLLO" (Fédération de Russie)
    Амосин capsule OOO "POLLO" (Fédération de Russie)

    capsule 250 mg;

    Амосин comprimé OOO "POLLO" (Fédération de Russie)

    comprimé 250 mg; 500 mg;

    BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie)

    comprimé 250 mg;

  • Pharmacopée française

    PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000,00 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 1 g;

    poudre pour suspension buvable 1000,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    poudre pour solution injectable 2 g;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    comprimé effervescent(e) 500 mg;

    gélule 500,00 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500,00 mg;

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    comprimé pour suspension buvable 1000 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 1 g;

    poudre pour suspension buvable 1000 mg;

    poudre pour suspension buvable 1,5 g;

    gélule 250 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    ATHLONE LABORATORIES LIMITED (IRLANDE)

    gélule 500 mg;

    ALMUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé dispersible 1 g;

    gélule 500,00 mg;

    ALMUS FRANCE (FRANCE)

    gélule 500 mg;

    LABORATOIRES ALTER (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé dispersible 1 g;

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    comprimé dispersible 1 g;

    gélule 500 mg;

    AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL (FRANCE)

    gélule 250 mg;

    LABORATOIRES AUVEX (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    gélule 500,00 mg;

    LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 1,000 g;

    LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 250,00 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    gélule 500 mg;

    LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    BRISTOL MYERS SQUIBB (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    UPSA GENERIQUES (FRANCE)

    gélule 500 mg;

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 1000 mg;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    DEXTREG (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V., (PAYS-BAS)

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    comprimé dispersible 1 g;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    poudre buvable pour suspension 1000 mg;

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    comprimé dispersible 1000 mg;

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    ELAIAPHARM (FRANCE)

    gélule 500 mg;

    EVOLUPHARM (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    FERLUX S.A. (FRANCE)

    gélule 500 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    poudre et solvant pour solution injectable 1 g;

    poudre et solvant pour solution injectable 500 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    poudre pour solution injectable 1000 mg;

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    gélule 250 mg;

    poudre pour solution injectable 250 mg;

    poudre pour suspension buvable 250,00 mg;

    gélule 500,00 mg;

    poudre pour solution injectable 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    comprimé dispersible 1 g;

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    MEDIPHA SANTE (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    gélule 500,00 mg;

    PANPHARMA (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre et solution pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 2 g;

    poudre pour suspension buvable 250,00 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour solution injectable 500 mg;

    poudre et solution pour solution injectable 500 mg;

    PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)

    comprimé 1000,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 1000,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 1,500 g;

    poudre pour suspension buvable 3 g;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 6 g;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    gélule 500,00 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    gélule 500 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 1000 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 1 g;

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    gélule 250 mg;

    poudre pour suspension buvable 250,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 250,00 mg;

    gélule 500,00 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500,00 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 250,00 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500,00 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    poudre pour suspension buvable 1000 mg;

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 250,00 mg;

    gélule 500,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 500,00 mg;

    TEVA PHARMA SA (FRANCE)

    gélule 250 mg;

    gélule 500 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    gélule 500,00 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 1000 mg;

    comprimé pelliculé dispersible 1 g;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé dispersible 1,000 g;

    comprimé dispersible 125,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    comprimé dispersible 250 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    comprimé dispersible 500 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    comprimé dispersible 1 g;

    gélule 500 mg;

    PHARMA 2000 (FRANCE)

    poudre 125 mg;

    LABORATOIRES PHARMA 2000 (FRANCE)

    gélule 250 mg;

    PHARMA 2000 (FRANCE)

    poudre 250 mg;




Сlassification pharmacothérapeutique


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