Lépoprosténol sodique, le sel monosodique de lépoprosténol, est une prostaglandine naturellement présente dans lorganisme et produite au niveau de la paroi interne des vaisseaux sanguins (intima).
Lépoprosténol est linhibiteur le plus puissant de lagrégation plaquettaire connu à ce jour.
Il est également un vasodilatateur puissant.
Lactivité de lépoprosténol sexerce principalement par la stimulation de ladénylate cyclase, qui conduit à des augmentations de ladénosine 3-5 monophosphate cyclique (AMPc) intracellulaire.
Les effets pharmacologiques suivants ont été observés : inhibition de l'agrégation plaquettaire, de l'adhésion, et de la sécrétion plaquettaires, dilatation des artérioles et des veinules, augmentation de la perfusion du réseau capillaire nutritif et diminution de l'hyperperméabilité vasculaire au niveau de la microcirculation, activation de la fibrinolyse, inhibition de l'adhésion et de la migration des leucocytes après une lésion endothéliale, diminution de la libération de radicaux libres d'oxygène.
Le tréprostinil est un analogue de la prostacycline.
Il exerce un effet vasodilatateur direct au niveau de la circulation artérielle pulmonaire et systémique ainsi quun effet inhibiteur de lagrégation plaquettaire.
Chez lanimal, les effets vasodilatateurs réduisent la post-charge des ventricules droit et gauche tout en augmentant le débit cardiaque et le volume déjection systolique.
Chez lanimal, leffet du tréprostinil sur le rythme cardiaque dépend de la dose et il na pas été observé deffet notable sur la conduction cardiaque.
La liste des médicaments appartenant au groupe - Prostacycline (Pg I2):
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