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Prostaglandine F2 (PGF2)





Les Substances actives appartenant au groupe "Prostaglandine F2 (PGF2)"

Latanoprost

Le principe actif, le latanoprost, analogue de la prostaglandine F2α, est un agoniste sélectif des récepteurs FP aux prostanoïdes qui abaisse la pression intraoculaire en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse.
Chez l'homme, la diminution de la pression intraoculaire débute environ trois à quatre heures après l'administration de latanoprost 50 mcg/ml, collyre en solution, et l'effet maximum est observé au bout de huit à douze heures.
La réduction de la pression est maintenue pendant au moins 24 heures.
Des études conduites chez les animaux et chez l'homme indiquent que le latanoprost agit principalement en augmentant l'écoulement par la voie uvéosclérale, même s'il a été rapporté chez l'homme une augmentation de la facilité d'écoulement par les voies usuelles (diminution de la résistance).

Travoprost

Mécanisme d’actionLe travoprost, analogue de la prostaglandine F2α , est un agoniste complet hautement sélectif ayant une haute affinité pour le récepteur FP aux prostaglandines et diminue la pression intraoculaire en augmentant l’écoulement de l’humeur aqueuse par le système trabéculaire et les voies uvéosclérales.
Chez l’homme, la diminution de la pression intraoculaire débute environ 2 heures après l’administration et l’effet maximal est atteint au bout de 12 heures.
Après une administration unique, une baisse significative de la pression intraoculaire peut être maintenue pour des périodes excédant 24 heures.
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La liste des médicaments appartenant au groupe - Prostaglandine F2 (PGF2):

  • Pharmacopée de la Russie

    Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (Inde)
    Пролатан collyre Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (Inde)

    collyre 0.005%;

    KERN PHARMA (ESPAGNE)

    collyre 0.005%;

    Farmak JSC (Ukraine)

    collyre 0.05 mg/ml;

    S.C. ROMPHARM Company (Roumanie)
    Травапресс collyre S.C. ROMPHARM Company (Roumanie)

    collyre 0.04 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI)

    collyre en solution 30 microgrammes;

    BREATH LIMITED (ROYAUME-UNI)

    collyre en solution 0,005 g;

    Chemical farma (FRANCE)

    collyre en solution 0,005 g;

    FDC PHARMA (ROYAUME-UNI)

    collyre en solution 50 microgrammes;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    collyre en solution 50 microgrammes;

    MEDIPHA SANTE (FRANCE)

    collyre en solution 0,005 g;

    NORIDEM ENTERPRISES LIMITED (CHYPRE)

    collyre en solution 50 microgrammes;

    PHARMABIDE LTD (GRECE)

    collyre en solution 50 microgrammes;

    URSAPHARM Arzneimittel GmbH (ALLEMAGNE)

    collyre en solution 50 microgrammes;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    collyre en solution 0,005 g;

    ZENTIVA FRANCE (FRANCE)

    collyre en solution 0,005 g;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    collyre en solution 0,05 mg;

    ALFRED E. TIEFENBACHER (ALLEMAGNE)

    collyre en solution 40 microgrammes;

    Laboratoires Théa (FRANCE)

    collyre en solution 50 microgrammes;




Сlassification pharmacothérapeutique
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