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Radiothérapie





Les Substances actives appartenant au groupe "Radiothérapie"

La période de l'yttrium-90 est de 64 heures.
Ce radioélément émet un rayonnement β- d'énergie maximale 2,28 MeV, le parcours moyen est de 3,6 mm dans les tissus mous (maximum 11 mm), et de 2,8 mm dans le cartilage (maximum 8,5 mm).
Après injection intra-articulaire, les colloïdes radioactifs sont phagocytés par les cellules synoviales superficielles.
Sous l'effet de l'irradiation, une nécrose de Ια couche synoviale superficielle est observée dès le premier jour.

Après une période de plusieurs mois, la fibrose et la sclérose de la synoviale deviennent apparentes avec diminution, dans les tissus inflammatoires infiltrés, de la taille et du nombre des franges synoviales, ainsi que de l'épaisseur des couches voisines.
Néanmoins, des zones d’inflammation peuvent persister, conduisant à la reconstitution d’une néo‑synoviale, avec ou sans persistance d’une synovite atténuée.
Cette évolution histologique se développe parallèlement à l’atténuation graduelle des signes cliniques d’inflammation articulaire.
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Aux concentrations chimiques et aux activités utilisées pour les examens de diagnostic, le sulfure de rhénium colloïdal et de technétium (99mTc) paraît n’avoir aucune activité pharmacodynamique.
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L'activité thérapeutique sur la membrane synoviale est liée aux particules bêta moins dont le parcours maximal est de 3 mm.
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La période de l'yttrium-90 est de 2,7jours.
Ce radioélément émet un rayonnement β- d'énergie maximale 2,2MeV, le parcours moyen est de 3,6mm dans les tissus mous (maximum 11mm), et de 2,8mm dans le cartilage (maximum 8,5mm).
Après injection intra-articulaire, les colloïdes radioactifs sont phagocytés par les cellules synoviales superficielles.
Sous l’effet de l’irradiation, une nécrose de la couche synoviale superficielle est observée dès le premier jour.




La liste des médicaments appartenant au groupe - Radiothérapie:
  • Pharmacopée de la Russie

    Bayer AG (ALLEMAGNE)

    solution injectable (IV) 1100 кБк/ml; 1100 кБк/ml; 1100 кБк/ml; 1100 кБк/ml;

    FGOuP "NIFHI im. L.I. Karpova" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IV) et buvable 18.5-37 МБк/ml; 740-1850 МБк/ml;

  • Pharmacopée française

    CIS BIO INTERNATIONAL (FRANCE)

    suspension pour injection 111 MBq à la date de calibration;

    CIS BIO INTERNATIONAL (FRANCE)

    suspension pour injection 37 à 370 MBq à la date de calibration;

    CIS BIO INTERNATIONAL (FRANCE)

    suspension colloidale injectable 148 à 370 MBq/ml à la date de calibration;

    GE HEALTHCARE (FRANCE)

    suspension colloidale pour injection 370 MBq, à la date de calibration;

    suspension colloidale pour injection 925 MBq à la date de calibration;





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