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Stimulants de l'hématopoïèse





Les Substances actives appartenant au groupe "Stimulants de l'hématopoïèse"

Carboxymaltose ferrique

Ce complexe de carboxymaltose ferrique est conçu pour délivrer, de manière contrôlée, le fer utilisable aux protéines de l’organisme assurant le transport et le stockage du fer (respectivement transferrine et ferritine).
24 jours après l’administration de l’utilisation par les globules rouges est de 91% à 99% du 59Fe issu de radiomarqué pour les sujets souffrant d’une carence martiale (CM) et de 61% à 84% pour les sujets atteints d’une anémie d’origine rénale.
Le traitement par des patients souffrant d'une anémie liée à une CM a permis une augmentation du taux de réticulocytes et du taux sérique de ferritine jusqu’à des valeurs normales.
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Darbépoétine alfa

L'érythropoïétine humaine est une hormone glycoprotéique endogène ; elle constitue le principal régulateur de l'érythropoïèse par son interaction spécifique avec le récepteur de l'érythropoïétine sur les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la moelle osseuse.
L'érythropoïétine est sécrétée et régulée principalement par le rein en réponse à des modifications de l'oxygénation tissulaire.
Chez les patients insuffisants rénaux chroniques, la production de l'érythropoïétine endogène est altérée et la cause principale de leur anémie est une déficience en érythropoïétine.
Chez les patients cancéreux recevant une chimiothérapie, l'étiologie de l'anémie est multifactorielle.



Époétine alfa

L'érythropoïétine est une glycoprotéine qui stimule la formation d'hématies à partir des cellules souches de la moëlle osseuse; elle agit à ce niveau en tant qu'hormone de différentiation et facteur stimulant les mitoses.
Le poids moléculaire apparent de l'érythropoïétine se situe entre 32.
000 et 40.
000 daltons.

Époétine bêta

L'érythropoïétine est une glycoprotéine qui stimule la formation des globules rouges à partir de leurs précurseurs spécifiques.
Elle agit comme un facteur stimulant la mitose et comme une hormone de différenciation.
La composition en hydrates de carbone et en acides aminés de l'époétine bêta, la substance active de , est identique à celle de l'érythropoïétine isolée à partir de l'urine des malades anémiques.
L'efficacité biologique de l'époétine bêta a été démontrée dans divers modèles animaux in vivo (rat normal et urémique, souris polycythémique, chien), après administration intraveineuse et sous-cutanée.

Hémine

L’arginate d’hémine s’adresse aux porphyries hépatiques (porphyrie aiguë intermittente, porphyrie variegata et coproporphyrie héréditaire).
Ces porphyries sont caractérisées par l’existence d’un bloc métabolique sur la voie de la biosynthèse de l’hème d’où : un déficit en hème nécessaire à la synthèse de diverses hémoprotéines, surtout l’accumulation, en amont du bloc métabolique, de précurseurs directement ou indirectement toxiques pour l’organisme.
L’administration d’hémine, en réduisant le déficit en hème, réprime par rétroaction la delta-amino-lévulinique synthétase (l’enzyme clé de la synthèse des porphyrines), ce qui bloque le processus de synthèse des porphyrines et des précurseurs toxiques de l’hème.
Ainsi, tout en contribuant au rétablissement de taux normaux d’hémoprotéines et de pigments respiratoires, l’hème corrige les perturbations biologiques observées chez les porphyriques.



Méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta

stimule l'érythropoïèse en interagissant avec le récepteur de l'érythropoïétine à la surface des progéniteurs médullaires.
Le méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta, substance active de , est un activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine qui montre une activité au niveau du récepteur différente de celle de l'érythropoïétine, caractérisée par une association plus lente et une dissociation plus rapide du récepteur, une activité spécifique plus faible in vitro et plus élevée in vivo ainsi qu'une demi-vie plus longue.
Le poids moléculaire moyen est d'environ 60 kDa, la fraction protéique plus l'hydrate de carbone représentent environ 30 kDa.
Effets pharmacodynamiques :Principal facteur de croissance pour le développement de la lignée érythrocytaire, l'érythropoïétine est une hormone naturelle produite par le rein et libérée dans la circulation sanguine en réponse à une hypoxie.

Noréthandrolone

Hormones sexuelles.
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Romiplostim

Le romiplostim est une protéine fusionnée avec un Fc-peptide (peptibody) qui active la cascade de transcription intracellulaire via le récepteur à la TPO (connu aussi sous le nom cMpl) pour augmenter la production de plaquettes.
Le peptibody comprend le domaine Fc de l'immunoglobuline humaine IgG1 dont chaque sous-unité est liée au niveau C-terminal de façon covalente à une chaîne peptidique contenant deux domaines de liaison au récepteur à la TPO.
Le romiplostim n'a pas d'homologie de séquence d'acides aminés avec la TPO endogène.
Dans les essais précliniques et cliniques, aucun anticorps anti-romiplostim n'a interagi avec la TPO endogène.




La liste des médicaments appartenant au groupe - Stimulants de l'hématopoïèse:

  • Pharmacopée de la Russie

    Sankt-Peterbourgskiy NII vakçin i sivorotok i predpriyatie po proizvodstvou bakteriynih preparatov FGOuP FMBA (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée et locale 10%;

    SANDOZ (SLOVENIE)
    Бинокрит solution injectable (IV - SC) SANDOZ (SLOVENIE)

    solution injectable (IV - SC) 10000 МЕ/ml; 2000 МЕ/ml; 1000 МЕ/0.5 ml; 5000 МЕ/0.5 ml; 4000 МЕ/0.4 ml;

    OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)
    Метилурацил suppositoire pour l

    suppositoire pour l'administration rectale 500 mg;

    MEDANA PHARMA (POLOGNE)

    solution buvable 10 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG (ALLEMAGNE)

    solution injectable 10000 UI;

    solution injectable 1000 UI;

    solution injectable 2000 UI;

    solution injectable 3000 UI;

    solution injectable 4000 UI;

    solution injectable 5000 UI;

    solution injectable 6000 UI;

    solution injectable 8000 UI;

    ACCORD HEALTHCARE Limited (ROYAUME-UNI)

    solution injectable ou pour perfusion 300 microgrammes;

    solution injectable ou pour perfusion 480 microgrammes;

    AMGEN EUROPE (PAYS-BAS)

    solution injectable 25 microgrammes;

    solution injectable 25 microgrammes;

    solution injectable 100 microgrammes;

    solution injectable 200 microgrammes;

    solution injectable 200 microgrammes;

    solution injectable 200 microgrammes;

    solution injectable 200 microgrammes;

    solution injectable 15 microgrammes;

    solution injectable 40 microgrammes;

    solution injectable 40 microgrammes;

    solution injectable 500 microgrammes;

    solution injectable 500 microgrammes;

    solution injectable 40 microgrammes;

    solution injectable 40 microgrammes;

    solution injectable 200 microgrammes;

    solution injectable 25 microgrammes;

    solution injectable 100 microgrammes;

    solution injectable 100 microgrammes;

    solution injectable 300 microgrammes;

    solution injectable 500 microgrammes;

    solution injectable 500 microgrammes;

    solution injectable 40 microgrammes;

    solution injectable 100 microgrammes;

    solution injectable 100 microgrammes;

    solution injectable 100 microgrammes;

    solution injectable 100 microgrammes;

    solution injectable 500 microgrammes;

    solution injectable 500 microgrammes;

    solution injectable 60 microgrammes;

    solution injectable 200 microgrammes;

    solution injectable 200 microgrammes;

    solution injectable 200 microgrammes;

    solution injectable 200 microgrammes;

    Sandoz GmbH (AUTRICHE)

    solution injectable 10000 UI;

    solution injectable 1000 UI;

    solution injectable 20 000 UI;

    solution injectable 2000 UI;

    solution injectable 30 000 UI;

    solution injectable 3000 UI;

    solution injectable 40 000 UI;

    solution injectable 4000 UI;

    solution injectable 5000 UI;

    solution injectable 6000 UI;

    solution injectable 7000 UI;

    solution injectable 8000 UI;

    solution injectable 9000 UI;




Сlassification pharmacothérapeutique
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