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Vasodilatateurs coronaires musculotropes





Les Substances actives appartenant au groupe "Vasodilatateurs coronaires musculotropes"

Nucléoside endogène ayant un effet vasodilatateur/antiarythmique.
L’adénosine est un vasodilatateur puissant au niveau de la plupart des lits vasculaires, à l’exception des artérioles rénales afférentes et des veines hépatiques où elle provoque une vasoconstriction.
L’adénosine exerce ses effets pharmacologiques par l’intermédiaire de l’activation des récepteurs puriniques (récepteurs membranaires A1 et A2 à l’adénosine).
Bien que l’on ne connaisse pas le mécanisme exact par lequel l'activation du récepteur à l’adénosine entraîne une relaxation des muscles lisses vasculaires, il semble qu’il se produise une inhibition du courant calcique entrant lent qui diminue l’entrée du calcium, et une activation de l'adénylate cyclase par l’intermédiaire des récepteurs A2 des cellules musculaires lisses.

Le dipyridamole possède des propriétés antiagrégantes plaquettaires mises en évidence in vitro.
Il ne modifie pas cependant le temps de saignement in vivo.
Le dipyridamole a également un effet coronaro-dilatateur avec augmentation du débit coronarien global par inhibition du captage de l'adénosine et accroissement de l'apport d'oxygène.
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La pentoxifylline restitue aux globules rouges leur déformabilité, diminuée dans l'artérite, facilite leur passage au travers des capillaires de faible diamètre, et accroît ainsi l'irrigation des tissus ischémiés.
On observe chez l'homme sous l'influence de la pentoxifylline une déformabilité accrue des érythrocytes qui peut être mesurée directement par filtration au travers de pores de diamètre inférieur à celui du globule rouge, ou indirectement par l'appréciation de la viscosité du sang total.
Ceci a été étudié chez le sujet sain et chez le malade présentant une insuffisance circulatoire périphérique.
Ainsi la pentoxifylline s'oppose à la baisse de la déformabilité érythrocytaire, perturbation physiologique dont le rôle a été mis en évidence dans de nombreux processus pathologiques, en particulier au cours des artériopathies des membres inférieurs.




La liste des médicaments appartenant au groupe - Vasodilatateurs coronaires musculotropes:
  • Pharmacopée de la Russie

    BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie)

    solution injectable 20 mg/ml;

    Rosemont Pharmaceuticals Ltd. (ROYAUME-UNI)

    suspension buvable 50 mg/5 ml;

    Sun Pharmaceutical Industries ltd (Inde)

    solution à diluer pour perfusion 20 mg/ml;

    comprimé pelliculé gastro-résistant 100 mg;

    400 mg;

    ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion (IA - IV) 20 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    comprimé enrobé à libération prolongée 400 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé enrobé à libération prolongée 400 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé à libération prolongée 400 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)

    comprimé enrobé 75 mg;

    BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)

    comprimé enrobé 150 mg;

    comprimé enrobé 25 mg;




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