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Numéro d'autorisation:ЛП-005087
Date de l'autorisation :28.09.2018
Statut:Autorisation active

Acc® active - poudre orale

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
SANDOZ (SLOVENIE)
Principe actif:

Le médicament Acc® active - SANDOZ enregistré en Russie

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Acc<sup>®</sup> active poudre orale - SANDOZ

Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

600 мг

Acc® active 600 мг poudre orale


Forme pharmaceutique:
poudre orale

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Classification ATC:

Présentations et l’emballage extérieur

Acc® active poudre orale est disponible dans les emballages suivants:

Acc® active 600 мг
600 мг1.600 г - саше (10) - пачки картонные- Без рецепта
1.600 г - саше (20) - пачки картонные- Без рецепта



Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Germes Farma Ges. M.b.H.
Allgau 36, 9400 Wolfsberg, Austria
AUTRICHE
emballage primaire
Germes Farma Ges. M.b.H.
Allgau 36, 9400 Wolfsberg, Austria
AUTRICHE
emballage secondaire
Germes Farma Ges. M.b.H.
Allgau 36, 9400 Wolfsberg, Austria
AUTRICHE
Fabricant (Contrôle de qualité)
Germes Farma Ges. M.b.H.
Allgau 36, 9400 Wolfsberg, Austria
AUTRICHE
Fabricant (Contrôle de qualité)
Salutas Farma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany
ALLEMAGNE

Durée de conservation
2 ans

Acc® active, poudre orale - SANDOZ, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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