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Acidrine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Acidrine appartient au groupe appelés Antacides, autres associations.

Principe actif: LAURILSULFATE DE MYRTÉCAÏNE + GALACTANE (SULFATE DE) + ALUMINIUM (GLYCINATE D')
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

TEOFARMA (ITALIE) - Acidrine - comprimé à croquer - 1,25 mg+200,00 mg+250,00 mg - - 1996-04-26


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé à croquer - 1,25 mg+200 mg+250 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Acidrine enregistré en France

Acidrine comprimé à croquer

TEOFARMA (ITALIE)
Dosage: 1,25 mg+200,00 mg+250,00 mg

Composition et Présentations

MYRTÉCAÏNE1,25 mg
sous forme de :LAURILSULFATE DE MYRTÉCAÏNE2,50 mg
GALACTANE (SULFATE DE)200,00 mg
ALUMINIUM (AMINO-ACÉTATE D')250,00 mg

Posologie et mode d'emploi Acidrine comprimé à croquer

Voie orale.
Croquer ou sucer 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Puis, avaler rapidement un verre d'eau après absorption afin d'éviter l'anesthésie des muqueuses buccales et de la glotte.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Acidrine

Indications

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections œso-gastriques.

Pharmacodynamique

Myrtécaïne: anesthésique local
Sel d'aluminium: anti-acide
Sulfate de galactane (polysaccharide dérivé du carragheen): forme un gel en présence d'eau.
Capacité antiacide:
2 comprimés neutralisent 8,6 mEq d'ions H+.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Liés à l'aluminium: lors de traitement de longue durée ou de surdosage, risque de déplétion phosphorée, constipation.
Liés à la myrtécaïne: possibilité d'allergie.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études de tératogénèse chez l'animal sont négatives.
En clinique, l'utilisation relativement répandue n'a, à ce jour, révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique. Toutefois, des données complémentaires sont nécessaires pour confirmer l'absence de risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament au cours du premier trimestre de la grossesse.
Allaitement
En l'absence d'étude, éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Une utilisation prolongée ou à forte dose peuvent entrainer une augmentation du risque de survenue de déplétion phosphorée et de constipation. Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter un risque d'hypermagnésémie.

Interactions avec d'autres médicaments

Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance de certains autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec:
+ Antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide) (voie orale),
+ Antibactériens-cyclines (voie orale),
+ Antibactériens-lincosanides (voie orale),
+ Antihistaminiques H2 (voie orale),
+ Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale),
+ Chloroquine (voie orale),
+ Diflunisal (voie orale),
+ Digoxine (voie orale),
+ Diphosphonates,
+ Fer (sels),
+ Fluorure de sodium,
+ Glucocorticoïdes (voie orale) (Décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone),
+ Indométacine (voie orale),
+ Kayexalate (voie orale),
+ Kétoconazole (voie orale),
+ Lansoprazole,
+ Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale),
+ Pénicillamine (voie orale),
Espacer la prise de ce médicament de plus de 4 heures, si possible, avec:
+ Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale),
Associations à prendre en compte
+ Salicylés:
Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

Mises en garde et précautions

Chez les insuffisants rénaux et dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (0,05 g par comprimé) (risque d'encéphalopathie).
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose et en lactose (0,6 g de saccharose et 0,35 g de lactose par comprimé).
Ce médicament contient du lactose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé (E110)) et peut provoquer des réactions allergiques.

Acidrine comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Acidrine:

Analogues du médicament "Acidrine" qui a la même composition

  • Analogues Acidrine en Russie


    Rien trouvé

  • Analogues Acidrine en France


    Rien trouvé
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