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Date de l'autorisation :1985-07-22
Statut:Autorisation active
Procédure:Procédure nationale
L'état:Non commercialisée

Actapulgite 1 g nourrissons

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
IPSEN PHARMA (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Actapulgite 1 g nourrissons - IPSEN PHARMA enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

1 g

Actapulgite poudre pour suspension buvable

3,000 gACTAPULGITE 3 g poudre pour suspension buvable

Forme pharmaceutique:
poudre pour suspension buvable

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Présentations et l’emballage extérieur

Actapulgite 1 g nourrissons poudre pour suspension buvable 1 g est disponible dans les emballages suivants:

20 sachet(s) kraft aluminium polyéthylène de 1,9 gPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
30 sachet(s) kraft aluminium polyéthylène de 1,9 gPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
40 sachet(s) kraft aluminium polyéthylène de 1,9 gPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
60 sachet(s) kraft aluminium polyéthylène de 1,9 gPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Actapulgite 1 g nourrissons

Composition et Présentations

Poudre pour suspension buvable en sachet.
Composition pour un sachet de 1,9 g:
ATTAPULGITE DE MORMOIRON1 g
Glucose monohydraté.

Posologie et mode d'administration - Actapulgite 1 g nourrissons

Posologie
La posologie moyenne est de 3 sachets par jour, de préférence avant les repas.
Mode d'administration
Au moment de l'emploi, le contenu du sachet peut être délayé dans un biberon de 50 ml d'eau ou bien mélangé dans un aliment semi-liquide.

Indications

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec météorisme et diarrhée.

Grossesse/Allaitement

Sans objet

Pharmacodynamique

Actapulgite est un pansement gastro-intestinal.
Il est radiotransparent ; il permet les investigations radiologiques sans arrêt du traitement.
Il ne modifie pas la coloration des selles.

Effets indésirables - Actapulgite 1 g nourrissons

Possibilité de constipation en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses.

Contre-indications

Affections sténosantes du tube digestif.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément par voie orale.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les adsorbants à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
+ Antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide) (voie orale)
+ Antibactériens-cyclines (voie orale)
+ Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale)
+ Antibactériens-lincosanides (voie orale)
+ Antihistaminiques H2 (voie orale)
+ Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale)
+ Chloroquine (voie orale)
+ Diflunisal (voie orale)
+ Digoxine (voie orale)
+ Diphosphonates (voie orale)
+ Fluorure de sodium
+ Glucocorticoïdes (voie orale) (décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone)
+ Indométacine (voie orale)
+ Kayexalate (voie orale)
+ Kétoconazole (voie orale)
+ Lansoprazole
+ Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale)
+ Pénicillamine (voie orale)
+ Sels de fer (voie orale)

Mises en garde et précautions

Prudence en cas de mégacôlon ou d'altération de la motricité colique (risque de fécalome).
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en glucose (0,9 g par sachet).

Durée de conservation
3 ans.

Actapulgite 1 g nourrissons, poudre pour suspension buvable 1 g - IPSEN PHARMA, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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