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Actifed conjonctivite allergique - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Actifed conjonctivite allergique appartient au groupe appelés Stabilisateur de mastocyte. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01GX01.

Principe actif: ACIDE CROMOGLYCIQUE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE) - Actifed conjonctivite allergique 2 %- collyre en solution - 6 mg - - 2006-12-18


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre en solution - 6 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Actifed conjonctivite allergique enregistré en France

Actifed conjonctivite allergique 2 % collyre en solution

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
Dosage: 6 mg

Composition et Présentations

CROMOGLICATE DE SODIUM6 mg

Posologie et mode d'emploi Actifed conjonctivite allergique 2 % collyre en solution

Voie ophtalmique.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instiller une goutte de collyre deux à six fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Chez l'enfant un avis médical est nécessaire.
Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas conserver l'unidose pour une utilisation ultérieure.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Actifed conjonctivite allergique

Indications

Traitement symptomatique des affections ophtalmologiques d'origine allergique.

Pharmacodynamique

Le cromoglicate de sodium possède des propriétés anti-allergiques reconnues au niveau des muqueuses; il prévient, par stabilisation de la membrane mastocytaire, la libération des médiateurs chimiques responsables des réactions anaphylactiques.

Pharmacocinétique

Le cromoglicate de sodium est en partie absorbé par la muqueuse, résultant en un faible passage systémique. Il n'est pas métabolisé; il est excrété tel quel dans la bile et les urines.

Effets indésirables

Possibilité de survenue:
de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des excipients du collyre,
de gêne visuelle passagère après instillation du collyre.

Contre-indications

Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier de l'acide cromoglycique cromglycate de sodium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'acide cromoglycique, peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.
Allaitement
Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel.
Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

Mises en garde et précautions

NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.
Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Ce collyre ne contient pas de conservateur.
Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.

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Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Actifed conjonctivite allergique:

Analogues du médicament "Actifed conjonctivite allergique" qui a la même composition
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