Après administration orale d'un comprimé dosé à 4 mg, il s'établit un plateau de concentration dont la maximale (0,7 ng/ml) est atteinte au bout de 10 h.
La biodisponibilité du bipéridène par voie orale est faible.
Les fréquences suivantes sont utilisées comme base pour l'évaluation des effets secondaires : très fréquent (> 1/10), fréquent (> 1/100 à <1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à <1/100), rare (≥ 1/10 000 à <1/1000), très rare (<1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Les effets secondaires peuvent survenir en particulier au début du traitement et si la dose est augmentée trop rapidement. En raison du nombre inconnu d'utilisateurs, la fréquence en pourcentage des effets secondaires spontanément enregistrés ne peut être déterminée exactement.
Infections et infestations :
Fréquence indéterminée: parotidite.
Affections du système immunitaire
Très rare : hypersensibilité.
Affections psychiatriques
Rare : Aux doses élevées excitation, agitation, peur, confusion, syndromes délirants, hallucinations, insomnie. Les effets centraux d'excitation sont fréquemment observés chez les patients présentant des symptômes de déficience cérébrale et peuvent nécessiter une diminution de la posologie. Il y a eu des cas de diminution temporaire du sommeil paradoxal (phase de sommeil avec mouvements oculaires rapides), caractérisée par une augmentation du temps nécessaire pour atteindre ce stade et une diminution de la durée de cette phase dans le sommeil total.
Très rare : Nervosité, euphorie.
Affections du système nerveux
Rare : fatigue, étourdissements et troubles de la mémoire.
Très rare : maux de tête, dyskinésie, ataxie et troubles de la parole, prédisposition accrue aux crises épileptiques et convulsions.
Affections oculaires
Très rare : Troubles de l'accommodation, mydriase, et photosensibilité. Possibilité de glaucome à angle fermé (contrôle de la pression intraoculaire).
Affections cardiaques
Rare : tachycardie
Très rare : bradycardie.
Affections gastro-intestinales
Rare : sécheresse de la bouche, nausées, troubles gastriques.
Très rare : Constipation
Affections de la peau et du tissus sous-cutané
Très rare : diminution de la transpiration, éruption cutanée allergique.
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Rare : contractions musculaires.
Affections du rein et des voies urinaires
Très rare : troubles mictionnels, particulièrement chez les patients avec adénome de la prostate (réduction de la dose), plus rarement rétention urinaire.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Rare : somnolence.
Chez les sujets âgés qui peuvent être plus sensibles à l'action des substances parasympatholytiques, ajuster la posologie d'une façon très précise.
Si le malade présente des signes d'intolérance, diminuer les doses ou suspendre provisoirement le traitement.
Ne pas interrompre le traitement de façon brutale, en raison du risque de décompensation de la maladie.
Risque d'aggravation d'une détérioration intellectuelle dans les démences, en particulier chez les parkinsoniens.
L'association de deux antiparkinsoniens anticholinergiques doit être évitée dans la mesure où elle ne peut qu'augmenter les effets secondaires sans augmenter l'efficacité thérapeutique.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
Français
Русский
