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Numéro d'autorisation:П N012210/01
Date de l'autorisation :09.07.2007
Statut:Autorisation active

Alflutop - solution injectable

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
S.C. BIOTEHNOS (Roumanie)
Principe actif:

Le médicament Alflutop - S.C. BIOTEHNOS enregistré en Russie

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Alflutop solution injectable - S.C. BIOTEHNOS

Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

0.1 мл/1 мл

Alflutop 0.1 мл/1 мл solution injectable


Forme pharmaceutique:
solution injectable

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Présentations et l’emballage extérieur

Alflutop solution injectable est disponible dans les emballages suivants:

Alflutop ~
~1 мл - ампулы (10) - пачки картонные- По рецепту
2 мл - ампулы (5) - пачки картонные- По рецепту



Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
K.O.Zentiva S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, Bucuresti, cod 032266, Romania
Roumanie
emballage primaire
K.O.Zentiva S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, Bucuresti, cod 032266, Romania
Roumanie
emballage secondaire
K.O.Biotehnos S.A.
Str. Gorunului nr. 3-5, Oras Otopeni, Jud. Ilfov, cod 075100, Romania
Roumanie
Fabricant (Contrôle de qualité)
K.O.Biotehnos S.A.
Str. Gorunului nr. 3-5, Oras Otopeni, Jud. Ilfov, cod 075100, Romania
Roumanie

Durée de conservation
3 ans

Alflutop, solution injectable - S.C. BIOTEHNOS, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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