Alginate de sodium/ bicarbonate de sodium/ carbonate de calcium - Résumé des caractéristiques du médicament
Le médicament Alginate de sodium/ bicarbonate de sodium/ carbonate de calcium appartient au groupe appelés Protecteurs cutanés et gastrique. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A02BX Autres médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophageal (en anglais : GORD).
A02BX51 Carbénoxolone, associations sans psycholeptiques
A02BX71 Carbénoxolone, associations impliquant des psycholeptiques
A02BX77 Gefarnate, associations impliquant des psycholeptiques
Le médicament Alginate de sodium/ bicarbonate de sodium/ carbonate de calcium enregistré en France
Alginate de sodium/ bicarbonate de sodium/ carbonate de calcium SANOFI AVENTIS France 500 mg / 267 mg / 160 mg SANS SUCRE suspension buvable
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 500 mg+160 mg+267 mg
Composition et Présentations
ALGINATE DE SODIUM
500 mg
CARBONATE DE CALCIUM
160 mg
BICARBONATE DE SODIUM
267 mg
Posologie et mode d'emploi Alginate de sodium/ bicarbonate de sodium/ carbonate de calcium SANOFI AVENTIS France 500 mg / 267 mg / 160 mg SANS SUCRE suspension buvable
Posologie
Pour les adultes, la dose recommandée est d'un à deux sachets par prise, jusqu'à 4 fois par jour, après les repas et au coucher si besoin.
Durée de traitement
Si les symptômes persistent ou s'aggravent après 7 jours de traitement (par exemple vomissements persistants, difficultés à avaler, étouffement ou douleur thoracique), il convient de reconsidérer la situation clinique.
Populations particulières
Personnes âgées
Aucun ajustement posologique n'est requis.
Insuffisance rénale
Utiliser avec précaution en cas de régime sans sel très strict .
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de ALGINATE DE SODIUM/ BICARBONATE DE SODIUM/ CARBONATE DE CALCIUM SANOFI AVENTIS FRANCE 500 mg/267 mg/160 mg SANS SUCRE chez les enfants âgés de moins de 18 ans n'a pas été établie.
Mode d'administration
Voie orale.
La suspension buvable est administrée en versant directement le contenu du sachet dans la bouche.
Comment utiliser Alginate de sodium/ bicarbonate de sodium/ carbonate de calcium Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Alginate de sodium/ bicarbonate de sodium/ carbonate de calcium suspension buvable est disponible dans les emballages suivants:
12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
16 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Comment utiliser, Mode d'emploi - Alginate de sodium/ bicarbonate de sodium/ carbonate de calcium
Indications
Ce médicament est indiqué chez l'adulte pour le traitement des symptômes du reflux gastro-sophagien (RGO), tels que régurgitations acides, pyrosis et indigestion liée au reflux, par exemple après les repas, au cours de la grossesse ou lors d'une sophagite.
Pharmacodynamique
Après ingestion, le médicament agit rapidement avec le liquide gastrique pour former une barrière de gel d'acide alginique au pH quasi-neutre, qui flotte au-dessus du contenu de l'estomac et évite le reflux gastro-sophagien. En cas de reflux sévère, le gel lui-même peut refluer dans l'sophage et s'interposer entre la paroi sophagienne et le liquide gastrique irritant, exerçant ainsi un effet apaisant.
Pharmacocinétique
Le mode d'action du médicament est mécanique et local et, par conséquent, ne dépend pas de l'absorption dans la circulation systémique.
Effets indésirables
Les fréquences sont définies comme : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée : réactions allergiques, telles que : urticaire ou bronchospasme, réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes.
Affections du système nerveux
Fréquence indéterminée : maux de tête
Affections gastro-intestinales
Fréquence indéterminée : constipation, diarrhée et vomissements
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Dans la mesure où l'exposition systémique est négligeable , aucun effet n'est attendu au cours de la grossesse. ALGINATE DE SODIUM/ BICARBONATE DE SODIUM/ CARBONATE DE CALCIUM SANOFI AVENTIS FRANCE 500 mg/267 mg/160 mg SANS SUCRE peut être utilisé au cours de la grossesse, si nécessaire.
Allaitement
Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. ALGINATE DE SODIUM/ BICARBONATE DE SODIUM/ CARBONATE DE CALCIUM SANOFI AVENTIS FRANCE 500 mg/267 mg/160 mg SANS SUCRE peut être utilisé au cours de l'allaitement.
Fertilité
Il n'y a pas de données disponibles.
Surdosage
En cas de surdosage, le patient peut présenter une distension abdominale. Un traitement symptomatique peut être administré.
Interactions avec d'autres médicaments
En raison du risque de diminution de l'absorption d'autres médicaments pris simultanément, un intervalle de 2 heures doit être envisagé entre la prise de ce médicament et l'administration d'autres médicaments, tels que acide acétylsalicylique, antihistaminiques H2, lansoprazole, bisphosphonates, les catiorésines, certains antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides), certains antituberculeux, les digitaliques, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques et apparentés, les neuroleptiques phénothiaziniques, le sulpiride, certains bêtabloquants, la pénicillamine, les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, la chloroquine, la piperazine le dolutégravir, l'élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, le tériflunomide, l'ulipristal, l'estramustine, etc.
En raison, du risque de baisse de l'efficacité du lithium, par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium, il convient d'éviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
Mises en garde et précautions
Si les symptômes persistent ou s'aggravent après sept jours de traitement (par exemple vomissements persistants, difficultés à avaler, étouffement ou douleur thoracique), il convient de reconsidérer la situation clinique.
Ce médicament contient 6 mmol (ou 138 mg) de sodium par sachet. La dose maximale journalière (8 sachets par jour) contient 48 mmol (1,10 g) de sodium, soit 56 % de la dose maximale journalière de sodium pour un adulte. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Un sachet de 10 ml contient 160 mg (1,6 mmol) de carbonate de calcium. Une attention particulière devra être apportée lors de la prise de ce médicament chez des patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Alginate de sodium/ bicarbonate de sodium/ carbonate de calcium suspension.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
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