Sections du site

Langue

- Français



Allergiflash - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Allergiflash appartient au groupe appelés Antihistaminiques Н1 - 2 génération. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01GX02.

Principe actif: LÉVOCABASTINE BASE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) - Allergiflash 0,05 %- collyre en solution - 0,05 g - - 2010-01-22

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) - Allergiflash 0,05%- collyre en solution - 0,05 g - - 2018-05-14


Partager sur les réseaux sociaux:


Allergiflash  collyre en solution LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre en solution - 05 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Allergiflash enregistré en France

Allergiflash 0,05 % collyre en solution

Allergiflash  collyre en solution LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)
LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)
Dosage: 0,05 g

Composition et Présentations

LÉVOCABASTINE BASE0,05 g
sous forme de :CHLORHYDRATE DE LÉVOCABASTINE

Posologie et mode d'emploi Allergiflash 0,05 % collyre en solution

Posologie:
Adulte et enfant:
La dose usuelle recommandée est de 1 goutte dans chaque œil, 2 fois par jour. Cette dose peut être augmentée, si nécessaire, à 1 goutte 3 à 4 fois par jour.
Le traitement ne devra pas être prolongé au-delà de 5 jours sans avis médical.
Mode d'administration:
Comme pour tous les collyres, effectuer, dans l'ordre, les opérations suivantes:
Se laver soigneusement les mains.

Comment utiliser Allergiflash Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Allergiflash 0,05% collyre en solution

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)
Dosage: 0,05 g

Composition et Présentations

LÉVOCABASTINE0,05 g
sous forme de :CHLORHYDRATE DE LÉVOCABASTINE

Posologie et mode d'emploi Allergiflash 0,05% collyre en solution

Posologie
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité d'ALLERGIFLASH 0,05%, collyre en solution chez les enfants âgés de moins de 6 ans n'ont pas encore été établies. Ces données sont limitées .
Adulte et enfant âgé d'au moins 6 ans : la dose usuelle recommandée est de 1 goutte dans chaque œil, 2 fois par jour.
Cette dose peut être augmentée, si nécessaire, à 1 goutte 3 à 4 fois par jour.
Le collyre doit être utilisé à intervalles réguliers.
Le traitement ne devra pas être prolongé au-delà de 5 jours, sans avis médical.

Comment utiliser Allergiflash Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Allergiflash

Indications

Conjonctivites allergiques.

Pharmacodynamique

La lévocabastine est un antihistaminique-H1, sélectif, puissant et dont l'action est rapide et prolongée.
Après instillation oculaire, elle soulage rapidement et pendant plusieurs heures les symptômes de la conjonctivite allergique (prurit, érythème, larmoiement, œdème palpébral, chémosis).
Population pédiatrique
Les études pédiatriques réalisées dans la population d'enfants âgés de 6 à 18 ans ont confirmé l'efficacité de la lévocabastine en instillations oculaires. Des données d'utilisation chez les enfants de 4 à 6 ans ont été publiées. En raison de leur caractère limité, le rapport bénéfice-risque doit être pris en compte en cas d'utilisation de la lévocabastine oculaire chez les enfants d'au moins 4 ans et de moins de 6 ans.

Mécanisme d'action

La lévocabastine est un antihistaminique-H1, sélectif, puissant et dont l'action est rapide et prolongée.
Après instillation oculaire, elle soulage rapidement et pendant plusieurs heures les symptômes de la conjonctivite allergique (prurit, érythème, larmoiement, œdème palpébral, chémosis).

Pharmacocinétique

Absorption
Après instillation oculaire, la lévocabastine est progressivement et partiellement résorbée par la muqueuse.
Chez des patients atteints de conjonctivite allergique, la biodisponibilité absolue est d'environ 30% après administration oculaire unique de lévocabastine collyre en suspension ; après administration oculaire répétée à raison d'une goutte dans les 2 yeux jusqu'à 4 fois par jour pendant 4 semaines, les taux plasmatiques à l'état d'équilibre sont entre 0,24 et 0,83 ng/mL.
Biotransformation
Après administration orale unique (0,5 mg, 1 mg et 2 mg), la lévocabastine est rapidement et totalement résorbée (Tmax = 2 heures). Après administration orale de 0,5 mg de solution de lévocabastine, la biodisponibilité est, en moyenne, de 112%. La demi-vie (35 à 45 heures) n'est pas modifiée après administration répétée.
Élimination
A l'état d'équilibre après 9 jours d'administration orale répétée (0,5 mg/jour), les concentrations plasmatiques sont en moyenne de 12,3 ng/mL. L'élimination de la lévocabastine se fait essentiellement par voie rénale, principalement sous forme inchangée.

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Allergiflash en fonction de la voie d'administration

Après instillation oculaire, la lévocabastine est progressivement et partiellement résorbée par la muqueuse.
Les concentrations plasmatiques sont trop faibles pour produire des effets systémiques.

Effets indésirables

Les effets indésirables issus des essais cliniques, études épidémiologiques et des données de post-marketing sont classés selon leur fréquence d'apparition, comme suit: très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100, <1/10), peu fréquents (≥1/1000, < 1/100), rares (≥1/10000, <1/1000) et très rares (<1/10000). Les fréquences des effets rapportés après commercialisation ne sont pas connues.
Affections oculaires
Fréquent : Douleur oculaire, vision floue
Peu fréquent : Œdème des paupières
Très rare : Conjonctivite, gonflement des yeux, blépharite, hypérémie oculaire, larmoiement des yeux
Des cas de calcification cornéenne ont été très rarement rapportés en association avec l'utilisation de collyres contenant des phosphates chez certains patients présentant une altération importante de la cornée.
Troubles généraux et anomalie au site d'administration
Fréquent : Réaction au site d'administration incluant sensation de brûlure/picotement, irritation oculaire.
Très rare : Réaction au site d'administration incluant rougeur des yeux, prurit oculaire.
Affection du système immunitaire
Très rare : Œdème de Quincke, hypersensibilité
Troubles cutanés et sous-cutanés
Très rare : Dermatite de contact, urticaire
Trouble du système nerveux
Très rare : Maux de tête

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Aucune donnée concernant l'espèce humaine n'est disponible. Compte tenu du passage systémique négligeable et du fait qu'aucun effet embryotoxique ou tératogène n'ait été signalé lors d'expérimentation animale, l'utilisation d'ALLERGIFLASH 0,05 % est envisageable avec précaution durant la grossesse.
Allaitement
Du fait de l'absence de données, l'utilisation de la lévocabastine n'est pas recommandée au cours de l'allaitement.

Surdosage

Des sédations après un surdosage accidentel ne peuvent être exclues. En cas de surdosage, rincer abondamment au sérum physiologique stérile.

Mises en garde et précautions

Allergiflash 0,05 % ne doit pas être utilisé en injection.
Allergiflash 0.05% ne contient pas de conservateur

Allergiflash collyre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019