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Alma - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Alma appartient au groupe appelés Médicaments agissant sur le système broncho-pulmonaire. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05CA Expectorants.

Principe actif: TERPINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GIFRER BARBEZAT (FRANCE) - Alma 2 mg- pâte - 2 mg - - 1996-02-22


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pâte - 2 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:
R Système respiratoire
R05 Préparations de la toux et du rhume
R05C Expectorants, sauf les associations avec des suppresseurs de la toux
R05CA Expectorants
R05CA01 Tyloxapol
R05CA02 Iodure de potassium
R05CA03 Guaïfénésine
R05CA04 Ipecacuanha
R05CA05 Racine d'Althea
R05CA06 Senega
R05CA07 Pentasulfure d'antimoine
R05CA08 Créosote
R05CA09 Gaïacolsulfonate
R05CA10 Associations
R05CA11 Lévoverbénone
R05CA12 Hederae helicis folium
R05CA13 Cinéole

Le médicament Alma enregistré en France

Alma 2 mg pâte

GIFRER BARBEZAT (FRANCE)
Dosage: 2 mg

Composition et Présentations

TERPINE2 mg

Posologie et mode d'emploi Alma 2 mg pâte

Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE
Mâcher 1 à 2 pâtes, 4 fois par jour.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Alma

Indications

Traitement d'appoint des troubles de la sécrétion bronchique.

Pharmacodynamique

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements, douleurs abdominales).
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,
possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants de la pâte.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas de grossesse.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En l'absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.
Allaitement
Par prudence, en raison du manque de données cliniques et cinétiques, éviter l'administration pendant l'allaitement.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Surdosage

En raison de la présence de dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène, l'intoxication est à craindre chez les sujets âgés (possibilité d'agitation, de confusion), et surtout chez les jeunes enfants en cas d'intoxication accidentelle (risque de convulsions).
En cas de surdosage, administrer un traitement symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il convient de réévaluer la conduite thérapeutique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Ce médicament contient du glucose, du saccharose et du sucre inverti. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient 0,10 g de glucose, 0,39 g de saccharose et 0,07 g de sucre inverti par pâte, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Précautions d'emploi
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

Alma pâte.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Alma:

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