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Aluminium oligosol - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: ALUMINIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABCATAL (FRANCE) - Aluminium oligosol - solution buvable - 0,176 mg - - 1997-12-31


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 0,176 mg

Le médicament Aluminium oligosol enregistré en France

Aluminium oligosol solution buvable

LABCATAL (FRANCE)
Dosage: 0,176 mg

Composition et Présentations

ALUMINIUM0,176 mg
sous forme de :ALUMINIUM (GLUCONATE D')3,995 mg

Posologie et mode d'emploi Aluminium oligosol solution buvable

Voie orale
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre:
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Comment utiliser Aluminium oligosol Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Aluminium oligosol

Indications

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles mineurs de l'adaptation scolaire, de troubles légers du sommeil chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

Pharmacodynamique

OLIGOTHERAPIE
Elément minéral trace.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

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