5 ml de solution buvable contient 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 à 120 mg par jour répartis en 2 prises, soit 5 à 10 ml 2 fois par jour (matin et soir).
Un godet-doseur gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml et 15 ml ou une cuillère-mesure de 5 ml sont fournis pour permettre de mesurer la quantité de principe actif pour une prise:
Soit 5 ml à 10 ml du godet-doseur ou 1 à 2 cuillères-mesures.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Ambroxol solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec cuillère-mesure polystyrène
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 mg à 120 mg par jour en 2 prises soit 1 à 2 comprimés 2 fois par jour.
Mode d'administration
Une dose quotidienne de 60 mg pourra être administrée à l'aide d'une forme dosée à 30 mg 2 fois par jour.
Une dose quotidienne de 120 mg pourra être administrée à l'aide d'une forme dosée à 60 mg 2 fois par jour.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Ambroxol comprimé sécable est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2000-01-31
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Ambroxol AEROCID 0,6 % solution buvable
AEROCID (FRANCE)
Dosage: 0,6 g
Composition et Présentations
CHLORHYDRATE D'AMBROXOL
0,6 g
Posologie et mode d'emploi Ambroxol AEROCID 0,6 % solution buvable
RESERVE A L'ADULTE.
5 ml de solution buvable contient 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 à 120 mg par jour répartis en 2 prises, soit 5 à 10 ml 2 fois par jour (matin et soir).
Un godet-doseur gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml et 15 ml ou une cuillère-mesure de 5 ml sont fournis pour permettre de mesurer la quantité de principe actif pour une prise:
Soit 5 ml à 10 ml du godet-doseur ou 1 à 2 cuillères-mesures.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Ambroxol solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec cuillère-mesure polystyrène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Ambroxol ARROW 30 mg comprimé
ARROW GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 30 mg
Composition et Présentations
CHLORHYDRATE D'AMBROXOL
30 mg
Posologie et mode d'emploi Ambroxol ARROW 30 mg comprimé
RESERVE A L'ADULTE
Posologie
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 mg à 120 mg par jour en 2 prises soit 1 à 2 comprimés 2 fois par jour.
Mode d'administration
Une dose quotidienne de 60 mg pourra être administrée à l'aide d'une forme dosée à 30 mg 2 fois par jour.
Une dose quotidienne de 120 mg pourra être administrée à l'aide d'une forme dosée à 60 mg 2 fois par jour.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Ambroxol comprimé est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2002-10-28
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Ambroxol BIOGARAN CONSEIL 0,6 % SANS SUCRE solution buvable
BIOGARAN (FRANCE)
Dosage: 0,6 g
Composition et Présentations
CHLORHYDRATE D'AMBROXOL
0,6 g
Posologie et mode d'emploi Ambroxol BIOGARAN CONSEIL 0,6 % SANS SUCRE solution buvable
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
Une graduation de 5 ml contient 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 à 120 mg par jour en 2 prises, soit 5 à 10 ml deux fois par jour.
Mode d'administration
Un godet-doseur gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml et 15 ml ou une cuillère-mesure de 5 ml sont fournis pour permettre de mesurer la quantité de principe actif pour une prise :
Soit 5 ml à 10 ml du godet-doseur ou 1 à 2 cuillères-mesures.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Ambroxol solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec cuillère-mesure polystyrène
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2008-09-03
1 flacon(s) en verre brun de 100 ml avec cuillère-mesure polystyrène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre brun de 100 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène de 100 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2008-01-07
Ambroxol BOEHRINGER INGELHEIM L.P. 75 mg gélule à libération prolongée
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)
Dosage: 75 mg
Composition et Présentations
CHLORHYDRATE D'AMBROXOL
75 mg
Posologie et mode d'emploi Ambroxol BOEHRINGER INGELHEIM L.P. 75 mg gélule à libération prolongée
Posologie
RESERVE A L'ADULTE
Une gélule par jour soit le matin ou le soir après le repas.
Mode d'administration
Voie orale.
La gélule ne doit être ni ouverte ni mâchée, mais avalée avec un liquide.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Ambroxol gélule à libération prolongée est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Ambroxol G GAM 0,6 % solution buvable
SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 0,6 g
Composition et Présentations
CHLORHYDRATE D'AMBROXOL
0,6 g
Posologie et mode d'emploi Ambroxol G GAM 0,6 % solution buvable
RESERVE A L'ADULTE.
1 cuillère à café de 5 ml contient 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 mg à 120 mg par jour répartis en 2 prises, soit 1 à 2 cuillères à café de 5 ml 2 fois par jour (matin et soir).
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Ambroxol solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2005-06-07
Ambroxol RATIOPHARM 0,3 % solution buvable
Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)
Dosage: 0,300 g
Composition et Présentations
CHLORHYDRATE D'AMBROXOL
0,300 g
Posologie et mode d'emploi Ambroxol RATIOPHARM 0,3 % solution buvable
RESERVE A L'ADULTE
1 cuillère à soupe de 15 ml contient 45 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 90 mg par jour en 2 prises, soit 1 cuillère à soupe 2 fois par jour.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Ambroxol solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre brun de 100 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre brun de 180 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2006-03-01
1 flacon(s) en verre brun de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Ambroxol SANDOZ CONSEIL 0,6 % SANS SUCRE solution buvable
SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 0,6 g
Composition et Présentations
CHLORHYDRATE D'AMBROXOL
0,6 g
Posologie et mode d'emploi Ambroxol SANDOZ CONSEIL 0,6 % SANS SUCRE solution buvable
RESERVE A L'ADULTE.
1 graduation de 5 ml du godet contient 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 mg à 120 mg par jour répartis en 2 prises, soit 1 dose de 5 ml à 1 dose de 10 ml 2 fois par jour (matin et soir).
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Ambroxol solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
flacon(s) en verre brun de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2016-08-10
Ambroxol SFIP 30 mg solution buvable
sfip (FRANCE)
Dosage: 30 mg
Composition et Présentations
CHLORHYDRATE D'AMBROXOL
30 mg
Posologie et mode d'emploi Ambroxol SFIP 30 mg solution buvable
RESERVE A L'ADULTE
Posologie
Un sachet de 5 ml contient 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 à 120 mg par jour en 2 prises, soit 1 à 2 sachets deux fois par jour.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Ambroxol solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
15 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 5 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Ambroxol SFIP 30 mg/5 mL solution buvable
sfip (FRANCE)
Dosage: 0,6 g
Composition et Présentations
CHLORHYDRATE D'AMBROXOL
0,6 g
Posologie et mode d'emploi Ambroxol SFIP 30 mg/5 mL solution buvable
RESERVE A L'ADULTE
Posologie
Une graduation de 5 mL contient 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 à 120 mg par jour en 2 prises, soit 5 à 10 mL deux fois par jour.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Ambroxol solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
flacon(s) en verre de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Ambroxol ARROW 0,6 % solution buvable
ARROW GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 0,600 g
Ambroxol BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE 15 mg/2 ml solution injectable
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)
Dosage: 15 mg
Ambroxol BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE 30 mg/4 ml solution injectable
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)
Dosage: 30 mg
Ambroxol G GAM 30 mg comprimé
SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 30 mg
Ambroxol IVAX 0,6 % solution buvable
TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 0,6 g
Ambroxol MYLAN 0,6 % solution buvable
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 0,6 g
Ambroxol MYLAN 30 mg comprimé
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 27,3 mg
Ambroxol SANDOZ 30 mg comprimé
SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 30 mg
Ambroxol TEVA CONSEIL 0,3 % solution buvable
TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 0,273 g
Ambroxol TEVA CONSEIL 0,6 % solution buvable
TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 0,6 g
Ambroxol TEVA CONSEIL 30 mg comprimé
TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 27,30 mg
Ambroxol WINTHROP 0,6 % solution buvable
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,6 g
Ambroxol ZYDUS 0,6 % solution buvable
ZYDUS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,6 g
Ambroxol ZYDUS 30 mg comprimé
ZYDUS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 30 mg
Comment utiliser, Mode d'emploi - Ambroxol
Indications
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
Pharmacodynamique
L'ambroxol possède des propriétés mucokinétiques et expectorantes.
Il stimule, par son action sur les cellules sécrétrices, la sécrétion bronchique et favorise la production d'un mucus plus mobilisable. Il augmente l'activité ciliaire.
Mécanisme d'action
Il stimule, par son action sur les cellules sécrétrices, la sécrétion bronchique et favorise la production d'un mucus plus mobilisable. Il augmente l'activité ciliaire.
Pharmacocinétique
Absorption
Après administration orale, l'ambroxol est rapidement et bien absorbé par le tractus gastro-intestinal
Distribution
Compte-tenu de l'effet de premier passage hépathique, la biodisponibilité est d'environ 70 %.
Le pic plasmatique est atteint en 2 heures environ.
L'augmentation des concentrations est proportionnelle à la dose.
Aux doses thérapeutiques, la fixation aux protéines plasmatiques est d'environ 90 %.
Les valeurs élevées des volumes de distribution témoignent d'une diffusion extravasculaire importante, notamment dans les poumons.
Biotransformation
Le métabolisme de l'ambroxol implique en partie le CYP3A4.
Il n'est pas nécessaire d'adapter la posologie chez les sujets âgés et les insuffisants hépatiques. Il n'y a pas de données chez l'insuffisant rénal.
Élimination
La demi-vie d'élimination est comprise entre 7 et 12 heures. Aucune accumulation du produit n'a été observée après administration répétée.
L'élimination est essentiellement urinaire (83 % de la dose) avec deux métabolites principaux excrétés sous forme glycuroconjuguée.
Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Ambroxol en fonction de la voie d'administration
L'ambroxol est bien absorbé par voie orale. L'absorption est proportionnelle à la dose en cas d'administration à doses thérapeutiques.
Le pic plasmatique est atteint en 6,5 heures ± 2,2 heures environ. La biodisponibilité est de 70 % environ.
Aux doses thérapeutiques, la fixation aux protéines plasmatiques est d'environ 90%.
Les valeurs élevées des volumes de distribution témoignent d'une diffusion extravasculaire importante, le maximum de concentration de principe actif étant retrouvé dans les poumons.
La demi-vie d'élimination est de 7 à 12 heures. Il n'a pas été observé d'accumulation.
L'élimination est essentiellement urinaire, avec deux métabolites principaux excrétés sous forme glycuroconjuguée.
Le métabolisme de l'ambroxol implique en partie le CYP 3A4. Il n'est pas nécessaire d'adapter la posologie chez les sujets âgés et les insuffisants rénaux. Il n'y a pas de donnée chez l'insuffisant rénal.
Absorption
L'ambroxol est bien absorbé par voie orale. Le pic plasmatique est atteint en deux heures environ.
Distribution
La biodisponibilité est de 70 % environ.
Les valeurs élevées des volumes de distribution témoignent d'une diffusion extravasculaire importante.
Élimination
La demi-vie d'élimination est en moyenne de 7,5 heures. L'élimination est essentiellement urinaire, avec deux métabolites principaux excrétés sous forme glycuroconjuguée.
L'ambroxol est bien absorbé par voie orale. Le pic plasmatique est atteint en deux heures environ.
La biodisponibilité est de 70 % environ.
Les valeurs élevées des volumes de distribution témoignent d'une diffusion extravasculaire importante.
La demi-vie d'élimination est en moyenne de 7,5 heures. L'élimination est essentiellement urinaire, avec deux métabolites principaux excrétés sous forme glycuroconjuguée.
Effets indésirables
Les effets indésirables présentés ci-dessous sont classés par système organe et par ordre de fréquence. La classification selon la fréquence utilise la convention suivante : effets très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100 ; < 1/10), peu fréquents (≥ 1/1 000 ; < 1/100), rares (≥ 1/10 000 ; < 1/1 000) et très rares (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Rare : rash, réactions d'hypersensibilité
Fréquence indéterminée : réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-dème et prurit
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rare : éruption cutanée, urticaire
Fréquence indéterminée : réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée)
Affections gastro-intestinales
Fréquent : nausées
Peu fréquent : vomissements, diarrhées, dyspepsie et douleurs abdominales
Contre-indications
AMBROXOL SANDOZ CONSEIL ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité connue au chlorhydrate d'ambroxol ou autres constituants de la formulation.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Le chlorhydrate d'ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryo-foetal, l'accouchement ou le développement post-natal. Une expérience clinique très large à partir de la 28ème semaine de grossesse n'a pas révélé d'effets néfastes pour le foetus. Cependant, les précautions habituelles sur l'utilisation de médicaments pendant la grossesse doivent être observées. L'utilisation du chlorhydrate d'ambroxol, en particulier pendant le 1er trimestre de la grossesse, n'est pas recommandée.
Allaitement
Le chlorhydrate d'ambroxol est excrété dans le lait maternel. Bien qu'aucun effet néfaste ne soit attendu chez les nourrissons allaités, l'utilisation du chlorhydrate d'ambroxol n'est pas recommandée chez les femmes qui allaitent.
Surdosage
A ce jour, aucun symptôme de surdosage particulier n'a été rapporté chez l'Homme.
Au vu des rapports de surdosages accidentels et/ou d'erreurs médicamenteuses, les symptômes observés sont cohérents avec les effets indésirables connus de l'ambroxol aux doses recommandées, et peuvent requérir un traitement symptomatique.
Interactions avec d'autres médicaments
Aucune interaction défavorable cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a été signalée.
Mises en garde et précautions
Des cas de réactions cutanées sévères de type érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson (SSJ)/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) associées à l'administration du chlorhydrate d'ambroxol ont été rapportés. La plupart de ces effets pourraient être expliqués par la gravité de la pathologie sous-jacente du patient et/ou par des traitements associés. De plus, pendant la phase précoce d'un syndrome de Stevens-Johnson ou de Lyell, un patient peut présenter des symptômes précoces non spécifiques ressemblant à la grippe tels que fièvre, courbatures, rhinite, toux et gorge douloureuse. Il est possible dans ce cas qu'un traitement symptomatique par un médicament pour la toux/le rhume ait été commencé par erreur. Si les signes ou symptômes d'une éruption cutanée évolutive (parfois associée à des phlyctènes ou des lésions de la muqueuse) sont présents, le traitement par le chlorhydrate d'ambroxol doit être immédiatement interrompu et un médecin doit être consulté. En présence d'une insuffisance rénale ou d'une pathologie hépatique sévère, l'ambroxol ne doit être utilisé qu'après avis médical. Comme pour tous les médicaments ayant un métabolisme hépatique et une élimination rénale, une accumulation des métabolites de l'ambroxol produits par le foie est attendue en cas d'insuffisance rénale sévère.
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ambroxol solution,comprimé,capsule.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
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