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Date de l'autorisation :1987-11-12
Statut:Autorisation abrogée
Procédure:Procédure nationale
L'état:Non commercialisée

Ambroxol boehringer ingelheim france 15 mg/2 ml

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Ambroxol boehringer ingelheim france 15 mg/2 ml - BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

15 mg

Ambroxol boehringer ingelheim france solution injectable

30 mgAMBROXOL BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE 30 mg/4 ml solution injectable

Forme pharmaceutique:
solution injectable

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Présentations et l’emballage extérieur

Ambroxol boehringer ingelheim france 15 mg/2 ml solution injectable 15 mg est disponible dans les emballages suivants:

6 ampoule(s) en verre brun de 2 mlPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
8 ampoule(s) en verre brun de 2 mlPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
12 ampoule(s) en verre brun de 2 mlPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
60 ampoule(s) en verre brun de 2 mlPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
80 ampoule(s) en verre brun de 2 mlPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Ambroxol boehringer ingelheim france 15 mg/2 ml

Composition et Présentations

Composition pour une ampoule:
AMBROXOL (CHLORHYDRATE D')15 mg

Ambroxol boehringer ingelheim france 15 mg/2 ml, solution injectable 15 mg - BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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