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Date de l'autorisation :2017-03-22
Statut:Autorisation active
Procédure:Procédure centralisée
L'état:Commercialisée

Amgevita 20 mg

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
AMGEN EUROPE (PAYS-BAS)
Principe actif:

Le médicament Amgevita 20 mg - AMGEN EUROPE enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

20 mg

Amgevita solution injectable

40 mgAMGEVITA 40 mg solution injectable
40 mgAMGEVITA 40 mg solution injectable

Forme pharmaceutique:
solution injectable

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Présentations et l’emballage extérieur

Amgevita 20 mg solution injectable 20 mg est disponible dans les emballages suivants:

1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,4 mlPrésentation active
Déclaration de commercialisation: 2018-11-12


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Amgevita 20 mg

Composition et Présentations

Composition pour 0,4 mL de solution:
ADALIMUMAB 20 mg

Amgevita 20 mg, solution injectable 20 mg - AMGEN EUROPE, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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