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Date de l'autorisation :1998-03-09
Statut:Autorisation abrogée
Procédure:Procédure nationale
L'état:Non commercialisée

Amiodarone dakota 150 mg/3 ml

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Amiodarone dakota 150 mg/3 ml - SANOFI AVENTIS FRANCE enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

150 mg

Amiodarone dakota solution injectable


Forme pharmaceutique:
solution injectable

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Présentations et l’emballage extérieur

Amiodarone dakota 150 mg/3 ml solution injectable 150 mg est disponible dans les emballages suivants:

6 ampoule(s) en verre de 3 mlPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Amiodarone dakota 150 mg/3 ml

Composition et Présentations

Composition pour une ampoule de 3 ml:
CHLORHYDRATE D'AMIODARONE150 mg

Amiodarone dakota 150 mg/3 ml, solution injectable 150 mg - SANOFI AVENTIS FRANCE, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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