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Date de l'autorisation :1982-06-11
Statut:Autorisation abrogée
Procédure:Procédure nationale
L'état:Non commercialisée

Ampicilline dakota pharm 0,5 g

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Ampicilline dakota pharm 0,5 g - SANOFI AVENTIS FRANCE enregistré en France

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Dosage

Forme pharmaceutique:
poudre et solution pour usage parentéral

Autres formes pharmaceutiques:

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Présentations et l’emballage extérieur

Ampicilline dakota pharm 0,5 g poudre et solution pour usage parentéral 0,50 g est disponible dans les emballages suivants:

25 flacon(s) - 25 ampoule(s)Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 1991-01-19
100 flacon(s) - 100 ampoule(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Ampicilline dakota pharm 0,5 g

Composition et Présentations

Composition pour un flacon:
AMPICILLINE ANHYDRE0,50 g
sous forme de :AMPICILLINE SODIQUE

Ampicilline dakota pharm 0,5 g, poudre et solution pour usage parentéral 0,50 g - SANOFI AVENTIS FRANCE, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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