Pharmacocinétique - administration par voie oculaire
Au cours des études pharmacocinétiques, le carbomère radioactif a été administré à des rats. Il a été démontré que seule une petite quantité de carbomère est absorbée. Après une administration unique, 0,75 % de la dose administrée a été détectée sous forme de dioxyde de carbone dans l'air expiré, et 0,63 % dans l'urine. La majeure partie du carbomère (92 %) a été détectée dans les fèces 24 h après la prise.
En raison de la structure macromoléculaire du carbomère, il est admis que cette proportion est éliminée sans être métabolisée, c'est-à-dire qu'elle ne passe pas dans la circulation entéro-hépatique.
Possibilité de:
vision brouillée, picotements, sensation de brûlure: il s'agit de symptômes transitoires qui peuvent apparaître au moment de l'instillation et persister jusqu'à plusieurs minutes après l'instillation.
Plus rarement,
démangeaisons, douleur, sensation de corps étranger, sensation de paupières collées, sensation de tension dans l'il,
réactions d'irritation ou d'hypersensibilité
Ce collyre présenté en récipient unidose (à usage unique) ne contient pas de conservateur: de ce fait, l'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure.
Eviter de toucher l'il avec l'embout de l'unidose.
L'unidose contient suffisamment de collyre pour le traitement des deux yeux.
En l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de ce collyre n'est pas recommandée chez l'enfant.