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Arkogelules charbon vegetal - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Arkogelules charbon vegetal appartient au groupe appelés Adsorbants et astringents. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A07BA01.

Principe actif: CHARBON ACTIVÉ
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ARKOPHARMA (FRANCE) - Arkogelules charbon vegetal - gélule - 162 mg - - 1997-07-24


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Arkogelules charbon vegetal  gélule ARKOPHARMA (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule - 162 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Arkogelules charbon vegetal enregistré en France

Arkogelules charbon vegetal gélule

Arkogelules charbon vegetal  gélule ARKOPHARMA (FRANCE)
ARKOPHARMA (FRANCE)
Dosage: 162 mg

Composition et Présentations

CHARBON ACTIVÉ162 mg

Posologie et mode d'emploi Arkogelules charbon vegetal gélule

Voie orale.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
Posologie :Adulte : 4 gélules par jour.La posologie peut être portée à 6 gélules par jour si nécessaire.
Enfant de plus de 12 ans : 1 à 4 gélules par jour.
Mode d'administration :A prendre entre les repas avec un grand verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Arkogelules charbon vegetal

Indications

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec météorisme.

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique de la substance active en fonction de la voie d'administration

Pharmacocinétique - voie orale
Le charbon activé n'est pas absorbé par la muqueuse digestive après administration orale. Son action thérapeutique est donc limitée au milieu digestif intraluminal et il apparaît dépourvu de toute activité systématique. Le charbon activé progresse sous forme inchangée tout au long du tractus digestif, pendant une durée correspondant à celle du transit. Le charbon activé est ensuite entièrement éliminé par voie fécale.

Effets indésirables

L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Grossesse :Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

Surdosage

Une obstruction de l'intestin grêle peut être causée par une trop forte dose de charbon médicinal.
Ceci peut être évité par l'administration de laxatifs (par exemple le sulfate de sodium).

Interactions avec d'autres médicaments

Interactions médicamenteuses :Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.

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