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Arkogelules harpagophyton - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Arkogelules harpagophyton appartient au groupe appelés Phytothérapie.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ARKOPHARMA (FRANCE) - Arkogelules harpagophyton - gélule - 435 mg - - 2016-12-16


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule - 435 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Arkogelules harpagophyton enregistré en France

Arkogelules harpagophyton gélule

ARKOPHARMA (FRANCE)
Dosage: 435 mg

Composition et Présentations

RACINE D'HARPAGOPHYTON435 mg

Posologie et mode d'emploi Arkogelules harpagophyton gélule

Posologie :
  • Adultes : 1 gélule 3 fois par jour à prendre au moment des repas.
  • Population pédiatrique : ce médicament est déconseillé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans .
Mode d'administration :Voie orale.
Avaler la gélule avec un grand verre d'eau.
Durée du traitement1 mois.
Si les symptômes persistent pendant plus de 4 semaines, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Arkogelules harpagophyton

Indications

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les douleurs articulaires mineures.Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.Arkogélules Harpagophyton est indiqué chez l'adulte.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, en fonction de la nature de l'affection.Affections gastro-intestinales :Fréquence indéterminée : troubles gastro-intestinaux (diarrhée, nausée, vomissement, douleur abdominale).
Affections du système nerveux :Fréquence indéterminée : céphalée, vertige.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané :Fréquence indéterminée : réactions cutanées de type allergique (éruptions cutanées, urticaire, œdème facial).
Déclaration des effets indésirables suspectés :La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la substance active.
  • Patients présentant un ulcère gastrique ou duodénal en évolution.

Grossesse/Allaitement

Grossesse et allaitement :La sécurité pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.
En l'absence de données suffisantes, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.
Fertilité :Aucune donnée sur la fertilité n'est disponible.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction n'a été rapportée.

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