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Date de l'autorisation :1995-02-03
Statut:Autorisation active
Procédure:Procédure nationale
L'état:Non commercialisée

Arkogelules huile de foie de morue 400 mg

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
ARKOPHARMA (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Arkogelules huile de foie de morue 400 mg - ARKOPHARMA enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

400 mg

Arkogelules huile de foie de morue gélule


Forme pharmaceutique:
gélule

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Présentations et l’emballage extérieur

Arkogelules huile de foie de morue 400 mg gélule 400 mg est disponible dans les emballages suivants:

1 flacon(s) PVC de 50 gélule(s)Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2014-10-29
1 flacon(s) PVC de 200 gélule(s)Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2014-11-14


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Arkogelules huile de foie de morue 400 mg

Composition et Présentations

Gélule.
Composition pour une gélule:
MORUE (FOIE DE) (HUILE DE)400 mg
Butylhydroxyanisole, butylhydroxytoluène.

Posologie et mode d'administration - Arkogelules huile de foie de morue 400 mg

Voie orale.
La posologie quotidienne est de 4 à 6 gélules (2 à 3 matin et soir) pour une durée de traitement n'excédant pas 1 mois.

Indications

Prévention et traitement de certains troubles liés à une alimentation insuffisante ou déséquilibrée en vitamines A et D chez l'adulte ou l'enfant.

Grossesse/Allaitement

Chez la femme enceinte, il est recommandé d'éviter des apports en vitamine A supérieurs à 6000 UI par jour, apports alimentaires inclus.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables - Arkogelules huile de foie de morue 400 mg

Tout effet indésirable est susceptible d'être une manifestation de surdosage et entraine l'arrêt du traitement.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Surdosage

Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine A :
Aigu (doses supérieures à 150 000 UI) :
Signes cliniques : troubles digestifs, céphalées, hypertension intracrânienne (se manifestant chez le nourrisson par le bombement de la fontanelle), œdème papillaire, troubles psychiatriques, irritabilité, voire convulsions, desquamation généralisée retardée.
Chronique (risque d'intoxication chronique lors d'un apport prolongé de vitamine A à des doses supraphysiologiques chez un sujet non carencé) :
Signes cliniques : hypertension intracrânienne, hyperostose corticale des os longs et soudure précoce épiphysaire. Le diagnostic est généralement porté sur la constatation de gonflements sous-cutanés sensibles ou douloureux au niveau des extrémités des membres. Les radiographies objectivent un épaississement périoste diaphysaire au niveau du cubitus, du péroné, des clavicules et des côtes.
Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine D :
Signes cliniques :
Céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance, nausées, vomissements, polyurie, polydipsie, déshydratation, hypertension artérielle, lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires, insuffisance rénale.
Signes biologiques :
Hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, hyperphosphaturie.
Conduite à tenir :
Cesser l'administration et augmenter l'apport hydrique.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Précautions particulières d'emploi.
En cas d'association avec d'autres médicaments contenant aussi les vitamines A et D, tenir compte des doses totales administrées.

Conditions de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Durée de conservation
3 ans

Arkogelules huile de foie de morue 400 mg, gélule 400 mg - ARKOPHARMA, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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