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Arkogelules huile de foie de morue - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Arkogelules huile de foie de morue appartient au groupe appelés Vitamine D.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ARKOPHARMA (FRANCE) - Arkogelules huile de foie de morue 400 mg- gélule - 400 mg - - 1995-02-03


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule - 400 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Arkogelules huile de foie de morue enregistré en France

Arkogelules huile de foie de morue 400 mg gélule

ARKOPHARMA (FRANCE)
Dosage: 400 mg

Composition et Présentations

MORUE (FOIE DE) (HUILE DE)400 mg

Posologie et mode d'emploi Arkogelules huile de foie de morue 400 mg gélule

Voie orale.
La posologie quotidienne est de 4 à 6 gélules (2 à 3 matin et soir) pour une durée de traitement n'excédant pas 1 mois.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Arkogelules huile de foie de morue

Indications

Prévention et traitement de certains troubles liés à une alimentation insuffisante ou déséquilibrée en vitamines A et D chez l'adulte ou l'enfant.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Tout effet indésirable est susceptible d'être une manifestation de surdosage et entraine l'arrêt du traitement.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Chez la femme enceinte, il est recommandé d'éviter des apports en vitamine A supérieurs à 6000 UI par jour, apports alimentaires inclus.

Surdosage

Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine A :
Aigu (doses supérieures à 150 000 UI) :
Signes cliniques : troubles digestifs, céphalées, hypertension intracrânienne (se manifestant chez le nourrisson par le bombement de la fontanelle), œdème papillaire, troubles psychiatriques, irritabilité, voire convulsions, desquamation généralisée retardée.
Chronique (risque d'intoxication chronique lors d'un apport prolongé de vitamine A à des doses supraphysiologiques chez un sujet non carencé) :
Signes cliniques : hypertension intracrânienne, hyperostose corticale des os longs et soudure précoce épiphysaire. Le diagnostic est généralement porté sur la constatation de gonflements sous-cutanés sensibles ou douloureux au niveau des extrémités des membres. Les radiographies objectivent un épaississement périoste diaphysaire au niveau du cubitus, du péroné, des clavicules et des côtes.
Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine D :
Signes cliniques :
Céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance, nausées, vomissements, polyurie, polydipsie, déshydratation, hypertension artérielle, lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires, insuffisance rénale.
Signes biologiques :
Hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, hyperphosphaturie.
Conduite à tenir :
Cesser l'administration et augmenter l'apport hydrique.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Précautions particulières d'emploi.
En cas d'association avec d'autres médicaments contenant aussi les vitamines A et D, tenir compte des doses totales administrées.

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