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Date de l'autorisation :2017-05-29
Statut:Autorisation active
Procédure:Enreg phyto (Proc. Nat.)
L'état:Commercialisée

Arkogelules marronnier d'inde

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
ARKOPHARMA (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Arkogelules marronnier d'inde - ARKOPHARMA enregistré en France

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Arkogelules marronnier d

Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

275 mg

Arkogelules marronnier d\'inde gélule


Forme pharmaceutique:
gélule

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Présentations et l’emballage extérieur

Arkogelules marronnier d'inde gélule 275 mg est disponible dans les emballages suivants:

1 flacon(s) PVC brun de 45 gélule(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1988-01-19
1 flacon(s) PVC brun de 150 gélule(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1993-10-19


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Arkogelules marronnier d'inde

Composition et Présentations

Composition pour une gélule:
MARRONNIER D'INDE (ECORCE DE) (POUDRE DE)275 mg

Conditions de conservation

Avant ouverture : t < 25° durant 5 ans (Conserver à l'abri de l'humidité).

Arkogelules marronnier d'inde, gélule 275 mg - ARKOPHARMA, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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