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Arkogelules valeriane - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Arkogelules valeriane appartient au groupe appelés Phytothérapie.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ARKOPHARMA (FRANCE) - Arkogelules valeriane - gélule - 350 mg - - 2017-05-29


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Arkogelules valeriane  gélule ARKOPHARMA (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule - 350 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Arkogelules valeriane enregistré en France

Arkogelules valeriane gélule

Arkogelules valeriane  gélule ARKOPHARMA (FRANCE)
ARKOPHARMA (FRANCE)
Dosage: 350 mg

Composition et Présentations

VALERIANE (RHIZOME DE) (POUDRE DE)350 mg

Posologie et mode d'emploi Arkogelules valeriane gélule

Posologie :
Adultes et adolescents de plus de 12 ans :Tension nerveuse : 2 gélules le soir au moment du repas et 2 gélules au coucher. La posologie peut être portée à 6 gélules par jour si nécessaire.Troubles mineurs du sommeil : 2 gélules une demi-heure avant le coucher et 2 gélules le soir au moment du repas si nécessaire.
Population pédiatrique :Ce médicament est déconseillé chez l'enfant de moins de 12 ans .
Mode d'administration :Voie orale. Avaler la gélule avec un grand verre d'eau.
Durée du traitement1 mois.
Si les symptômes persistent pendant l'utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Arkogelules valeriane

Indications

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans les états de tension nerveuse légère et les troubles mineurs du sommeil.Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.Arkogélules Valériane est indiqué chez l'adulte et l'adolescent.

Pharmacodynamique

Les effets sédatifs des préparations de racine de valériane, qui ont longtemps été reconnus de manière empirique, ont été confirmés dans des essais précliniques et des études cliniques contrôlées. Administrés par voie orale à la posologie recommandée, les extraits secs de racine de valériane préparés avec de l'éthanol/eau (éthanol max. 70 % (V/V)) ont montré une efficacité clinique dans les troubles du sommeil par une évaluation subjective, par des échelles validées psychométriques et des enregistrements d'EEG, et améliorent de manière globale la latence et la qualité du sommeil.
Ces effets ne peuvent être attribués avec certitude à aucun des constituants connus. Plusieurs mécanismes d'action contribuant potentiellement à l'effet clinique ont été identifiés pour divers constituants de la racine de valériane (sesquiterpénoïdes, lignanes, flavonoïdes). Ces mécanismes d'action peuvent inclure des interactions avec le système GABA, un effet agoniste sur les récepteurs A1 de l'adénosine et la liaison au récepteur 5-HT1A.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, en fonction de la nature de l'affection.Affections gastro-intestinales :Fréquence indéterminée : troubles gastro-intestinaux (nausée, douleur abdominale).Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active.

Grossesse/Allaitement

Grossesse et allaitement :La sécurité d'emploi pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.
En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.
Fertilité :Aucune donnée sur la fertilité n'est disponible.

Surdosage

Un cas de surdosage rapporté dans la littérature montre que la prise d'environ 20 g de poudre de valériane a provoqué des symptômes bénins (fatigue, crampes abdominales, sensation d'oppression, étourdissements, tremblement des mains et mydriase) qui ont disparu dans les 24 heures.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction n'a été rapportée.

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