Sections du site

Langue

- Français



Arphos - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Arphos appartient au groupe appelés Eléments minéraux. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A13A Toniques.

Principe actif: MAGNÉSIUM (GLUCONATE DE) + CALCIUM (GLYCÉROPHOSPHATE DE)
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MYLAN MEDICAL (FRANCE) - Arphos - solution buvable - 0,426 g+0,456 g - - 1997-12-15


Partager sur les réseaux sociaux:



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 0,426 g+0,456 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Arphos enregistré en France

Arphos solution buvable

MYLAN MEDICAL (FRANCE)
Dosage: 0,426 g+0,456 g

Composition et Présentations

MAGNÉSIUM (GLUCONATE DE)0,426 g
GLYCÉROPHOSPHATE DE CALCIUM0,456 g

Posologie et mode d'emploi Arphos solution buvable

Posologie
RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte : 2 à 3 ampoules par jour.
Enfant de 6 à 15 ans : 1 ampoule par jour.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
Mode d'administration
Voie orale.

Comment utiliser Arphos Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Arphos

Indications

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

Pharmacodynamique

Effets indésirables

Affections gastro-intestinales
Fréquence indéterminée : En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs et de diarrhées.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires, en raison de la présence de calcium ;

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
liée à la présence de sorbitol
+ KAYEXALATE, polystyrène sulfonate de sodium (voies orales et rectales) :
Risque de nécrose colique, éventuellement fatale.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
En particulier en cas d'association avec la vitamine D et en raison de la présence de calcium :
+ Cyclines :
Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
+ Digitaliques :
Risque de troubles du rythme. Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
+ Bisphosphonates :
Risque de diminution de l'absorption digestive des bisphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des bisphosphonates (plus de 2 heures, si possible).
+ Estramustine :
Diminution de l'absorption digestive de l'estramustine. Prendre les sels de calcium à distance de l'estramustine (plus de 2 heures, si possible).
+ Fer :
Avec les sels de fer par voie orale : diminution de l'absorption digestive des sels de fer. Prendre les sels de fer à distance des repas et en l'absence de calcium.
+ Hormones thyroïdiennes :
Diminution de l'absorption des hormones thyroïdiennes. Prendre les sels de calcium à distance des hormones thyroïdiennes (plus de 2 heures, si possible).
+ Strontium :
Diminution de l'absorption digestive du strontium. Prendre le strontium à distance des sels de calcium (plus de deux heures, si possible).
+ Zinc :
Diminution de l'absorption digestive du zinc par le calcium. Prendre les sels de calcium à distance du zinc (plus de 2 heures si possible).
Associations à prendre en compte + Diurétiques thiazidiques :
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du sorbitol et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase (maladies héréditaires rares).
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la quantité de saccharose par ampoule : 2,65 g.
Tenir compte de la présence de 87 mg de calcium et de 67 mg de phosphore par ampoule.
Ce médicament contient entre 0,072 g et 0,079 g d'éthanol (alcool) par unité de prise. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Arphos solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Arphos:

Analogues du médicament "Arphos" qui a la même composition

  • Analogues Arphos en Russie


    Rien trouvé

  • Analogues Arphos en France


    Rien trouvé
L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019