Atrican - Résumé des caractéristiques du médicament

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - P01AX08.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (FRANCE) - Atrican 250 mg- capsule molle gastro-résistant(e) - 250,0 mg - - 1997-02-11

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

capsule molle gastro-résistante - 250 mg

Classification ATC:

P Antiparasitaires, insecticides et répulsifs

P01 Antiprotozoaires

P01A Médicaments contre l'amibiase et autres protozooses

P01AX Autres médicaments contre l'amibiase et autres protozooses

P01AX08 Ténonitrozole (en)

Le médicament Atrican enregistré en France

Atrican 250 mg capsule molle gastro-résistant(e)

Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (FRANCE)

Dosage: 250,0 mg

Composition et Présentations

TÉNONITROZOLE

250,0 mg

Posologie et mode d'emploi Atrican 250 mg capsule molle gastro-résistant(e)

Posologie

1 capsule matin et soir au moment des repas pendant 4 jours.

Il est impératif de traiter simultanément le partenaire, qu'il présente ou non des signes cliniques.

Mode d'administration

Voie orale.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Atrican

Indications

Trichomonases uro-génitales.

ATRICAN 250 mg, capsule molle gastro-résistante est indiqué chez les adultes.

Pharmacodynamique

Le ténonitrozole est un dérivé du thiazole. Il possède une activité antiparasitaire trichomonacide.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Rarement :

des troubles digestifs bénins : nausées, sensations de pesanteur gastrique, inappétence.

coloration jaune des lentilles de contact.

Contre-indications

- Insuffisance hépatique.

En raison de la présence d'huile d'arachide et de soja, ce médicament est contre indiqué en cas d'allergie à l'arachide ou au soja.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

Il n'existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de son passage dans le lait, l'administration du ténonitrozole est déconseillée pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées

+ Alcool :

Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

Eviter l'absorption de boissons alcoolisées pendant le traitement.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient de l'huile d'arachide et de soja et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).

Précautions d'emploi

Contrôler la formule leucocytaire en cas d'antécédents de troubles hématologiques et de traitements répétés.

Ne pas porter de lentilles de contact pendant le traitement.

Le traitement simultané du partenaire est indispensable pour assurer une efficacité totale.

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