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Atropine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Atropine appartient au groupe appelés Mydriatiques - Anticholinergiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01FA01.

Principe actif: ATROPINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

EUROPHTA (MONACO) - Atropine 1 % FAURE- collyre en solution - 4 mg - - 1979-05-23

NOVARTIS PHARMA (FRANCE) - Atropine ALCON 0,3 %- collyre - 0,3 g - - 1986-06-20

NOVARTIS PHARMA (FRANCE) - Atropine ALCON 0,5 %- collyre - 0,5 g - - 1986-06-20


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre - 0,3 g
  • collyre - 0,5 g
  • collyre - 1 g
  • collyre en solution - 4 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Atropine enregistré en France

Atropine 1 % FAURE collyre en solution

EUROPHTA (MONACO)
Dosage: 4 mg

Atropine ALCON 0,3 % collyre

NOVARTIS PHARMA (FRANCE)
Dosage: 0,3 g

Atropine ALCON 0,5 % collyre

NOVARTIS PHARMA (FRANCE)
Dosage: 0,5 g

Atropine ALCON 1 % collyre

NOVARTIS PHARMA (FRANCE)
Dosage: 1 g

Comment utiliser, Mode d'emploi - Atropine

Indications

Traitement des inflammations uvéales :
uvéites antérieures (iritis, iridocyclites) et postérieures,
réactions uvéales secondaires à une agression ou un traitement chirurgical.
Cycloplégie pour réfraction (indispensable chez l'enfant strabique) en particulier en présence d'un strabisme accommodatif.
Dans certains cas utilisation pour réaliser une pénalisation optique dans le traitement de l'amblyopie en particulier unilatérale.

Pharmacodynamique

L'atropine est un alcaloïde anticholinergique qui agit de manière centrale et périphérique en même temps. En ophtalmologie, il est utilisé comme cycloplégique et mydriatique. L'atropine bloque les réponses aux stimulations cholinergiques du sphincter irien et du muscle ciliaire responsable de l'accommodation.
Elle produit ainsi une dilatation de la pupille (mydriase) et une paralysie de l'accommodation (cycloplégie).
Propriétés pharmacodynamiques
L'atropine produit une mydriase dans les 40 minutes. L'effet de l'atropine peut durer jusqu'à 2 semaines.

Mécanisme d'action

L'atropine bloque les réponses aux stimulations cholinergiques du sphincter irien et du muscle ciliaire responsable de l'accommodation.
Elle produit aussi une dilatation de la pupille (mydriase) et une paralysie de l'accommodation (cycloplégie).

Pharmacocinétique

Absorption
Les données cliniques sur le passage systémique de l'atropine après administration oculaire sont très limitées. Lors d'un essai clinique croisé sur un groupe restreint de volontaires sains (n= 6) ayant reçu la dose de 0.3 mg d'atropine par voie oculaire et intraveineuse, la biodisponibilité systémique de l'énantiomère actif, la l-hyoscyamine, était considérable (64% en moyenne) et très variable (de 19 à 95%)
Distribution
Il n'y a pas ou peu de données concernant la distribution d'atropine lorsqu'elle est administrée par voie oculaire. L'atropine peut passer la barrière hémato-encéphalique.
Biotransformation
L'atropine est métabolisée dans le foie en deux métabolites majeurs, la noratropine (24%) et l'oxyde de N-atropine (15%) ainsi qu'en des métabolites mineurs, la tropine et l'acide tropique (2 à 3%). Par ailleurs, jusqu'à 50% de racémate d'atropine est excrétée sous forme inchangée dans les urines comme énantiomère inactif, suggérant probablement un métabolisme stéréosélectif.
Elimination
La demi-vie d'élimination de l'atropine après administration oculaire est rapide (entre 1.5 et 4h), similaire à celle observée par voie intraveineuse. L'élimination se fait essentiellement dans les urines.
Pharmacocinétique chez des populations spécifiques
La pharmacocinétique de l'atropine après administration oculaire topique chez les populations pédiatriques et chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique n'a pas été étudiée.
Par ailleurs, des différences liées à l'âge ont été observées, après administration systémique de l'atropine, chez les plus jeunes enfants (de moins de 2 ans) et les personnes âgées (de plus de 65 ans). La demi-vie a été augmentée dans ces deux populations, avec une clairance diminuée chez les patients âgés et un volume de distribution augmenté chez les enfants de moins de 2 ans.
Relations pharmacocinétique/pharmacodynamique
La relation pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD) avec l'atropine après administration oculaire n'a pas été étudiée. Une relation entre les concentrations plasmatiques de l'atropine et la fréquence cardiaque a été établie après administration systémique.

Effets indésirables

Effets indésirables oculaires
Risque de glaucome aigu par fermeture de l'angle .
Mydriase gênante, troubles de l'accommodation prolongés.
Irritation locale, picotement, possibilité de réaction allergique.
Effets indésirables systémiques
L'atropine en collyre passe dans la circulation générale et peut entraîner des effets systémiques particulièrement chez l'enfant et le sujet âgé .
Les effets indésirables sont essentiellement neurologiques et psychiatriques :
En particulier : agitation, hyperexcitabilité ou somnolence brutale, confusion,
Plus rarement à posologies thérapeutiques : convulsions et hallucinations,
L'adolescent et le sujet âgé ont des réponses variables aux collyres atropiniques.
D'autres signes d'imprégnation atropinique sont fréquents :
Rougeur de la face et tachycardie, sécheresse buccale.
Fièvre chez l'enfant, rarement sévère sauf en cas de surdosage.
Troubles digestifs :
Constipation en particulier chez le sujet âgé,
Chez le nouveau-né prématuré : distension abdominale, iléus, occlusion.
Une grande prudence d'administration est indispensable dans cette population de nouveau-nés prématurés.

Contre-indications

Chez les patients présentant un glaucome par fermeture de l'angle connu ou suspecté.
En cas d'allaitement.
Chez les enfants de moins de 12 ans.

Grossesse/Allaitement

Fertilité
Aucune étude n'a été réalisée pour évaluer les effets de l'administration oculaire d'atropine sur la fertilité.
Grossesse
Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène de l'atropine administrée par voie sous-cutanée chez la souris et à doses très élevées.
En clinique, il n'existe pas de données spécifiques par voie oculaire chez la femme enceinte. L'utilisation de l'atropine (toutes voies confondues) au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif particulier à ce jour.
Chez les nouveau-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies de médicaments à propriétés anticholinergiques ont été décrits des signes liés aux propriétés atropiniques (troubles digestifs, du rythme cardiaque, neurologiques...).
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'atropine pendant la grossesse. En cas d'administration, il est recommandé de comprimer l'angle interne de l'œil pendant 1 minute après chaque instillation afin d'occlure les points lacrymaux et ainsi diminuer le passage systémique.
Allaitement
L'excrétion d'atropine dans le lait maternel après une administration oculaire n'est pas connue.
Le passage de l'atropine dans le lait maternel peut entraîner un surdosage chez le nourrisson, avec notamment des signes de toxicité neurologique. De surcroît, l'atropine diminue la sécrétion lactée.
En conséquence, si la prise de ce médicament apparaît réellement indispensable, l'allaitement est contre-indiqué.

Surdosage

Deux situations sont possibles :
Soit par surdosage lors de l'administration du collyre (notamment lors d'instillations répétées) ;
Soit du fait d'une ingestion accidentelle d'un flacon de collyre multidose, notamment par l'enfant.
Les signes « rougeur de la face, sécheresse de la bouche et mydriase » aident au diagnostic. La gravité est liée aux troubles de régulation thermique, à la toxicité neurologique et psychiatrique : convulsions, délire, voire coma.
La prise en charge est symptomatique en milieu spécialisé.

Interactions avec d'autres médicaments

Bien qu'administré par voie locale, ce médicament peut entraîner des effets systémiques qu'il convient de prendre en compte.
Associations à prendre en compte
+ Autres médicaments atropiniques (antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1 atropinques, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, disopyramide, neuroleptiques phénothiaziniques ainsi que la clozapine).
Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche etc…

Mises en garde et précautions

L'atropine 1 % en collyre est réservée aux adolescents et adultes (de plus de 12 ans).
Les formes "collyre" 0,3 % et 0,5 % sont adaptées à l'enfant de moins de 12 ans.
Chez les nouveau-nés de moins de 3 mois, l'atropine 0.3% et 0.5% doit être administré avec prudence.
Ne pas laisser à la portée des enfants car il existe un risque d'intoxication aiguë par ingestion accidentelle.
Avec le collyre, il existe un passage de l'atropine dans la circulation générale.
Le risque de toxicité est plus élevé chez l'enfant et le sujet âgé.
Afin d'éviter les effets systémiques induits par le passage d'atropine dans la circulation générale par les voies lacrymales et par ingestion orale, il est recommandé, surtout chez l'enfant et le sujet âgé, de comprimer l'angle interne de l'œil pendant 1 minute après chaque instillation et d'essuyer l'excédent sur la joue .
Afin d'éviter les surdosages, il convient d'éviter les instillations répétées et ne pas dépasser les posologies maximales recommandées dans un intervalle de temps donné .
L'atropine est susceptible de déclencher une crise de glaucome aigu par obstruction mécanique des voies d'élimination de l'humeur aqueuse chez les sujets présentant un angle iridocornéen étroit.
Glaucome à angle ouvert: l'atropine en collyre peut être utilisée dans le glaucome chronique après avoir vérifié que l'angle est bien ouvert.
L'atropine en collyre doit être administrée avec précaution chez les patients présentant des symptômes d'une atteinte du système nerveux central, ce médicament pouvant entraîner des troubles du système nerveux central, surtout chez les jeunes enfants.
Les enfants, en particulier les prématurés et nourrissons, ou les enfants atteints du syndrome de Down, de paralysie spastique ou de lésions cérébrales sont particulièrement sensibles aux troubles du système nerveux central, aux toxicités cardiovasculaire et gastro-intestinale dues à l'absorption systémique d'atropine .
L'atropine en collyre doit être utilisée avec précaution en cas d'adénome prostatique.
Ce collyre contient un composé organomercuriel, le nitrate phénylmercurique, qui peut provoquer des réactions allergiques.
L'atropine pouvant provoquer des hyperthermies , utiliser avec précaution chez les patients, en particulier les enfants, qui peuvent être exposés à des températures extérieures élevées ou qui sont fébriles.

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