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Aureomycine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Aureomycine appartient au groupe appelés Tétracyclines.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SCA PHARMA (FRANCE) - Aureomycine EVANS 1 %- pommade - 1 g - - 1992-08-18

CLS PHARMA (FRANCE) - Aureomycine EVANS 3 %- pommade - 3,0 g - - 1997-09-03

MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE) - Aureomycine MONOT 3 %- pommade - 3,00 g - - 1997-09-02


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pommade - 1 g
  • pommade - 3 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Aureomycine enregistré en France

Aureomycine EVANS 1 % pommade

SCA PHARMA (FRANCE)
Dosage: 1 g

Composition et Présentations

CHLORHYDRATE DE CHLORTÉTRACYCLINE1 g

Posologie et mode d'emploi Aureomycine EVANS 1 % pommade

Posologie
1 à 2 applications par jour, dont une application le soir de préférence, pendant 7 jours en moyenne.
Cas particulier: trachome
1 application 2 fois par jour pendant 6 semaines.
Mode d'administration
Voie locale
EN APPLICATION OCULAIRE

Comment utiliser Aureomycine Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Aureomycine EVANS 3 % pommade

CLS PHARMA (FRANCE)
Dosage: 3,0 g

Composition et Présentations

CHLORHYDRATE DE CHLORTÉTRACYCLINE3,0 g

Posologie et mode d'emploi Aureomycine EVANS 3 % pommade

Posologie
2 ou 3 applications par jour.
La durée du traitement n'excédera pas 8 jours en raison du risque de sélection de germes résistants.

Présentations et l’emballage extérieur

Aureomycine MONOT 3 % pommade

MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE)
Dosage: 3,00 g

Comment utiliser, Mode d'emploi - Aureomycine

Indications

Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque :
impétigos et dermatoses impétiginisées :
en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions
en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues.
désinfection des gîtes microbiens cutanéo-muqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Pharmacodynamique

Son activité antibactérienne s'exerce par inhibition de la synthèse protéique.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S ≤ 4 mg/l et R > 8 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
Catégories
Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)
ESPÈCES SENSIBLES
Aérobies à Gram positif
Bacillus
Entérocoques
40 - 80 %
Staphylococcus méti-S
Staphylococcus méti-R*
70 - 80 %
Streptococcus A
20 %
Streptococcus B
80 - 90 %
Streptococcus pneumoniae
20 - 40 %
Aérobies à Gram négatif
Branhamella catarrhalis
Brucella
Escherichia coli
20 - 40 %
Haemophilus influenzae
10 %
Klebsiella
10 - 30 %
Neisseria gonorrhoeae
Pasteurella
Vibrio cholerae
Anaérobies
Propionibacterium acnes
Autres
Borrelia burgdorferi
Chlamydia
Coxiella burnetii
Leptospira
Mycoplasma pneumoniae
Rickettsia
Treponema pallidum
Ureaplasma urealyticum
ESPÈCES RÉSISTANTES
Aérobies à Gram négatif
Acinetobacter
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Pseudomonas
Serratia
*La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Remarque: ce spectre correspond à celui des formes systémiques de cet antibiotique. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

Mécanisme d'action

La chlortétracycline est un antibiotique de la famille des cyclines.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S £ 4 mg/l et R > 8 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
Catégories
Fréquence de résistance acquise en France
(> 10%) (valeurs extrêmes)
ESPECES SENSIBLES
Aérobies à Gram positif
Bacillus
Entérocoques
40 – 80 %
Staphylococcus méti-S
Staphylococcus méti-R *
70 – 80 %
Streptococcus A
20 %
Streptococcus B
80 – 90 %
Streptococcus pneumoniae
20 – 40 %
Aérobies à Gram négatif
Branhamella catarrhalis
Brucella
Escherichia coli
20 – 40 %
Haemophilus influenzae
10 %
Klebsiella
10 – 30 %
Neisseria gonorrhoeae
Pasteurella
Vibrio cholerae
Anaérobies
Propionibacterium acnes
Autres
Borrelia burgdorferi
Chlamydia
Coxiella burnetti
Leptospira
Mycoplasma pneumoniae
Rickettsia
Treponema pallidum
Ureaplasma urealyticum
ESPECES RESISTANTES
Aérobies à Gram négatif
Acinetobacter
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Pseudomonas
Serratia
* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques de cet antibiotique. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

Pharmacocinétique

La chlortétracycline présente une mauvaise pénétration transcornéenne sur l'œil sain. Cette pénétration augmente de façon significative en cas de lésion de l'épithélium cornéen.

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Aureomycine en fonction de la voie d'administration

Non renseignée.

Effets indésirables

Possibilité d'irritation transitoire à type de sensation de brûlure conjonctivale.
Risque de réaction d'hypersensibilité et d'eczéma de contact en cas d'emploi prolongé.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants en particulier à la graisse de laine ou lanoline.
Infections mammaires, lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né .

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En cas d'administration oculaire, le passage systémique est non négligeable. Toutefois, par rapport à la forme collyre, le passage systémique de la forme pommade est vraisemblablement très faible. Un effet tératogène des cyclines a été retrouvé en expérimentation animale mais de façon inconstante.
L'administration de cyclines au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse expose le fœtus au risque de coloration des dents de lait. En conséquence, l'utilisation d'AUREOMYCINE EVANS 1 %, pommade ophtalmique, est envisageable au cours du premier trimestre de la grossesse, et à éviter par prudence à partir du deuxième trimestre.
Allaitement
Durant l'allaitement, l'utilisation d'AUREOMYCINE EVANS 1 %, pommade ophtalmique, est à éviter par prudence au-delà de 10 jours de traitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant des instillations répétées de façon prolongée peuvent entraîner un passage systémique non négligeable des principes actifs, en plus d'une exacerbation des effets indésirables locaux.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
En cas d'infection streptococcique, une antibiothérapie par voie générale devra être envisagée.
La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l'utilisation ultérieure par voie générale d'un antibiotique de la même famille.
Précautions d'emploi
En raison du risque de photosensibilisation, éviter l'exposition aux rayonnements UV solaires ou artificiels.
Risque de sélection de germes résistants en cas de traitement prolongé.
Cette forme pommade n'est pas adaptée au traitement des lésions suintantes, macérées, des plis, ni des ulcères de jambe.
Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma).

Aureomycine pommade.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

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