Avibon - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Avibon appartient au groupe appelés Protecteurs cutanés.

Principe actif: RÉTINOL

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Avibon 1 000 000 U.I. %- pommade - 1 000 000 UI - - 1997-12-12

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Avibon 50 000 U.I.- capsule - 50 000 UI - - 1996-12-10

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

capsule - 50 000 UI
pommade - 1 000 000 UI

Сlassification pharmacothérapeutique:

Protecteurs cutanés

Le médicament Avibon enregistré en France

Avibon 1 000 000 U.I. % pommade

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

Dosage: 1 000 000 UI

Composition et Présentations

CONCENTRAT DE VITAMINE A SYNTHÉTIQUE, FORME HUILEUSE

1 000 000 UI

Posologie et mode d'emploi Avibon 1 000 000 U.I. % pommade

Appliquer 2 à 3 fois par jour en massant légèrement pour faciliter la pénétration.

Présentations et l’emballage extérieur

Avibon 50 000 U.I. capsule

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

Dosage: 50 000 UI

Composition et Présentations

CONCENTRAT DE VITAMINE A SYNTHÉTIQUE, FORME HUILEUSE

50 000 UI

Posologie et mode d'emploi Avibon 50 000 U.I. capsule

Capsule molle

RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 8 ANS.

Voie orale.

1 à 2 capsules par prise, tous les 10 jours, jusqu'à reconstitution du stock hépatique normal, sans prolonger inutilement le traitement afin d'éviter une intoxication chronique .

Les capsules sont à avaler telles quelles avec un verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Avibon

Indications

Traitement d'appoint des dermites irritatives.

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Non renseigné

Effets indésirables

Effets systémiques : symptômes d'hypervitaminose A possible chez l'enfant.

Localement : possibilité d'eczéma de contact (lanoline ou graisse de laine).

Possibilité de réaction allergique locale à l'un des composants.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants, notamment à la graisse de laine ou lanoline.

Dermatoses suintantes.

Dermatoses surinfectées.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Le passage systémique de la vitamine A à partir de cette forme topique est négligeable. Il n'existe pas actuellement de grossesses exposées en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet de la vitamine A administrée par voie locale.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Surdosage

Le passage systémique n'a pas été étudié dans les conditions décrites à la section 4.4. L'apparition de signes d'hypervitaminose A (nausées, céphalées, vertiges, sécheresse cutanée, fatigue) doivent conduire à l'arrêt du traitement.

Interactions avec d'autres médicaments

La vitamine A étant oxydable, ne pas utiliser cette pommade avec ou après un antiseptique aux propriétés oxydantes.

Mises en garde et précautions

Mise en garde

Le risque d'hypervitaminose A n'est pas à exclure dans le cas d'une application prolongée.

Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que la pommade est appliquée de façon répétée, sur une grande surface, sous occlusion, sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse, une peau de prématuré et chez le nourrisson et l'enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion spontanée dans les plis et les couches au niveau du siège.

Ce médicament contient de la lanoline (ou graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

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