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Badiaga complexe n°47 - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Badiaga complexe n°47 appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Laboratoires LEHNING (FRANCE) - Badiaga complexe n°47 - comprimé - 60 mg (4 DH)+60 mg (4 DH)+60 mg (4 DH)+60 mg (6 DH) - - 2013-01-21


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 60 mg (4 DH)+60 mg (4 DH)+60 mg (4 DH)+60 mg (6 DH)

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Badiaga complexe n°47 enregistré en France

Badiaga complexe n°47 comprimé

Laboratoires LEHNING (FRANCE)
Dosage: 60 mg (4 DH)+60 mg (4 DH)+60 mg (4 DH)+60 mg (6 DH)

Composition et Présentations

BADIAGA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES60 mg (4 DH)
BARYTA CARBONICA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES60 mg (4 DH)
NATRUM SULFURICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES60 mg (4 DH)
PHYTOLACCA DECANDRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES60 mg (6 DH)

Posologie et mode d'emploi Badiaga complexe n°47 comprimé

Voie sublinguale.
Réservé à l'adulte.
2 comprimés 2 à 3 fois par jour.
Comprimés à croquer et laisser fondre sous la langue, à distance des repas.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement est de un mois, renouvelable une fois.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Badiaga complexe n°47

Indications

Médicament homéopathique, réservé à l'adulte, traditionnellement utilisé en cas de cellulite.

Pharmacodynamique

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

Pharmacocinétique

Sans objet.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Mises en garde et précautions

Médicament réservé à l'adulte.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

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