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Beflavine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Beflavine appartient au groupe appelés Vitamine B2 (riboflavine).

Principe actif: RIBOFLAVINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BAYER HEALTHCARE (FRANCE) - Beflavine 10 mg- comprimé enrobé - 10,00 mg - - 1996-11-12


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé - 10 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Beflavine enregistré en France

Beflavine 10 mg comprimé enrobé

BAYER HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage: 10,00 mg

Composition et Présentations

RIBOFLAVINE10,00 mg

Posologie et mode d'emploi Beflavine 10 mg comprimé enrobé

RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
Avaler, sans croquer, les comprimés avec un peu d'eau.
2 à 3 comprimés par jour.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Beflavine

Indications

Traitement des carences en vitamine B2.

Pharmacodynamique

VITAMINE B2

Pharmacocinétique

La riboflavine est facilement absorbée au niveau de l'intestin grêle. Elle est largement distribuée dans les tissus, mais peu stockée. La riboflavine est convertie en 2 coenzymes: la flavine mononucléotide (FMN) et la flavine adénine dinucléotide (FAD), dont 60 % est lié aux protéines plasmatiques. Elle est éliminée dans les urines en partie sous forme de métabolites.
La riboflavine traverse le placenta et est excrétée dans le lait.

Effets indésirables

Coloration jaune des urines.

Contre-indications

Ce médicament est contre indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données, à éviter pendant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

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