L'absorption gastro-intestinale est rapide et totale.
Après administration orale, le pic de concentration plasmatique est maximal entre 1 et 2 heures.
L'élimination est rapide et totale par voie urinaire. Huit heures après l'absorption, 74 % de la dose administrée est éliminée dans les urines.
L'élimination se fait en 2 phases:
une première phase rapide (60 % en 3 ou 4 heures);
une seconde phase lente, de 36 heures environ.
Les effets secondaires suivants ont été observés:
troubles digestifs (nausées, vomissements, gastralgies, diarrhée), asthénie, somnolence ou états vertigineux. Toutefois, ils s'observent plus particulièrement aux posologies supérieures à 3 comprimés par jour et varient en fonction des susceptibilités individuelles;
très rares cas de réactions anaphylactiques, hypotension, choc, rash cutané, urticaire, dème de Quicke;
élévation des enzymes hépatiques, hépatite (très rares).
Confusion, troubles des fonctions cognitives: désorientation tempo-spatiale, troubles du comportement: agitation, délire, troubles de la perception hallucinations (très rare).
Les troubles métaboliques relevant d'un traitement par BENFLUOREX QUALIMED sont essentiellement observés chez l'adulte. La prescription de BENFLUOREX QUALIMED n'est donc pas justifiée chez l'enfant.
Si, après une période d'administration de quelques mois (3 à 6 mois), une diminution satisfaisante des concentrations sériques de glucose n'est pas obtenue, des moyens thérapeutiques complémentaires ou différents doivent être envisagés.
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase (maladies héréditaires rares).