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Bi-qui-nol - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Bi-qui-nol appartient au groupe appelés Médicaments de la sphère ORL (otorhinolaryngologie).

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE) - Bi-qui-nol ADULTES- suppositoire - 37 mg+30 mg+38 mg+45 mg - - 1996-03-12

MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE) - Bi-qui-nol ENFANTS- suppositoire - 15 mg+15 mg+10 mg+30 mg - - 1996-03-12


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • suppositoire - 15 mg+15 mg+10 mg+30 mg
  • suppositoire - 37 mg+30 mg+38 mg+45 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Bi-qui-nol enregistré en France

Bi-qui-nol ADULTES suppositoire

MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE)
Dosage: 37 mg+30 mg+38 mg+45 mg

Composition et Présentations

BISMUTH37 mg
sous forme de :BISMUTH (SOUS-SUCCINATE DE)50 mg
CAMPHRE RACÉMIQUE30 mg
GAÏACOL38 mg
CINÉOLE45 mg

Posologie et mode d'emploi Bi-qui-nol ADULTES suppositoire

Réservé à l'adulte: 1 à 3 suppositoires par jour.

Présentations et l’emballage extérieur

Bi-qui-nol ENFANTS suppositoire

MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE)
Dosage: 15 mg+15 mg+10 mg+30 mg

Composition et Présentations

BISMUTH15 mg
sous forme de :BISMUTH (SOUS-SUCCINATE DE)20 mg
CAMPHRE RACÉMIQUE15 mg
GAÏACOL10 mg
CINÉOLE30 mg

Posologie et mode d'emploi Bi-qui-nol ENFANTS suppositoire

Posologie
Réservé à l'enfant de plus de 6 ans
1 à 3 suppositoires par jour.
Durée du traitement
La durée du traitement est limitée à 3 jours.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Bi-qui-nol

Indications

Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.
NB: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

Pharmacodynamique

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Mécanisme d'action

Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Bi-qui-nol en fonction de la voie d'administration

Non renseigné.

Effets indésirables

Effets liés au gaïacol: douleurs épigastriques, nausées, vomissements.
Effet lié à la forme suppositoire: irritation locale.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées: possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Enfants de moins de 6 ans.
Enfants avec antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles.
Antécédent récent de lésion ano-rectale.
Insuffisance rénale.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
A ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé chez la femme enceinte. Cependant en l'absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Surdosage

Une utilisation répétée et prolongée peut provoquer des irritations ano-rectales à type de brûlure.
En cas d'ingestion accidentelle ou d'erreur d'administration chez des enfants ou des nourrissons, il y a un risque de troubles neurologiques.
Si nécessaire, un traitement symptomatique sera institué en milieu hospitalier.
Camphre: l'intoxication au camphre survient essentiellement chez le nourrisson par utilisation erronée de formes destinées à l'adulte. Les principaux signes sont: convulsions, vomissements, hyperthermie et agitation.

Interactions avec d'autres médicaments

Ne pas utiliser en même temps que d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée ou pulmonaire).

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Précautions d'emploi
L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.
Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, le traitement doit être réévalué.
Il existe des formes plus adaptées à l'enfant.
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

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