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Boldoflorine n° 1 - Résumé des caractéristiques du médicament

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

DIETETIQUE ET SANTE (FRANCE) - Boldoflorine n° 1 - poudre pour solution buvable - qsp 0,27 g de mélange+qsp 0,27 g de mélange+qsp 0, 27 g de mélange - - 1999-08-03


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre pour solution buvable - qsp 0,27 g de mélange+qsp 0,27 g de mélange+qsp 0, 27 g de mélange

Le médicament Boldoflorine n° 1 enregistré en France

Boldoflorine n° 1 poudre pour solution buvable

DIETETIQUE ET SANTE (FRANCE)
Dosage: qsp 0,27 g de mélange+qsp 0,27 g de mélange+qsp 0, 27 g de mélange

Composition et Présentations

ROMARIN (EXTRAIT SEC DE)qsp 0,27 g de mélange
BOLDO (EXTRAIT SEC DE)qsp 0,27 g de mélange
SENE DE KHARTOUM OU D'ALEXANDRIE (FRUIT DE) (EXTRAIT SEC DE)qsp 0, 27 g de mélange

Posologie et mode d'emploi Boldoflorine n° 1 poudre pour solution buvable

Voie orale. Réservé à l'adulte.
1 sachet-dose, deux fois par jour pendant 8 à 10 jours au maximum.
Diluer le contenu d'un sachet dans une tasse d'eau chaude ou froide. La solution doit être préparée extemporanément.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Boldoflorine n° 1

Indications

Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.

Pharmacodynamique

Ce médicament modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique

Effets indésirables

Possibilité de diarrhée, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable.
Possibilité d'hypokaliémie.
Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...)
syndrome occlusif ou subocclusif
syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée
états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique
enfants de moins de 10 ans.
Ce médicament est généralement déconseillé:
en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes
chez les enfants de 10 à 15 ans.

Grossesse/Allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
+ Médicaments donnant des torsades de pointes: amiodarone, astémizole, bépridil, brétylium, disopyramide, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, quinidiniques, sparfloxacine, sotalol, sultopride, terfénadine, vincamine.
Risque majoré de troubles ventriculaires, notamment de torsades de pointes. Utiliser un laxatif non stimulant.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Digitaliques: l'hypokaliémie favorise les effets toxiques des digitaliques.
Surveillance de la kaliémie et, s'il y a lieu, ECG. Utiliser un laxatif non stimulant.
+ Autres hypokaliémiants: diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco-, minéralo-: voie générale), tétracosactide.
Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif).
Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.

Mises en garde et précautions

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:
enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en eau
conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles:
a) la "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie; elle est très rare;
b) une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.

Boldoflorine n° 1 poudre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

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