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Date de l'autorisation :2011-07-05
Statut:Autorisation archivée
Procédure:Procédure nationale
L'état:Non commercialisée

Boripharm n°15

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
BOIRON (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Boripharm n°15 - BOIRON enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

Boripharm n° granules


Forme pharmaceutique:
granules

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Présentations et l’emballage extérieur

Boripharm n°15 granules 0,009 ml (8 DH)+0,009 ml (8 DH)+0,009 ml (8 DH)+0,009 ml (8 DH)+0,009 ml (8 DH)+0,009 ml (4 DH)+0,009 ml (8 DH)+0,009 ml (8 DH) est disponible dans les emballages suivants:

1 tube(s) polypropylène de 160 UPPrésentation abrogée
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2010-01-01
1 tube(s) polystyrène de 7 gPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Boripharm n°15

Composition et Présentations

Granules.
Composition pour un tube de 7 g de granules:
NUX VOMICA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES0,009 ml (8 DH)
CHINA RUBRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES0,009 ml (8 DH)
ARGENTUM NITRICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES0,009 ml (8 DH)
IPÉCA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES0,009 ml (8 DH)
CHELIDONIUM MAJUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES0,009 ml (8 DH)
CARDUUS MARIANUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES0,009 ml (4 DH)
NATRUM PHOSPHORICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES0,009 ml (8 DH)
LYCOPODIUM CLAVATUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES0,009 ml (8 DH)
Saccharose, lactose.

Posologie et mode d'administration - Boripharm n°15

Voie orale ou sublinguale.
Ce médicament ne doit pas être administré chez le nourrisson, sans avis médical.
Prendre 3 granules trois fois par jour, de préférence loin des repas, dès l'apparition des premiers symptômes de troubles digestifs (ballonnements épigastriques, éructations, digestion lente).
Chez l'adulte : laisser fondre les granules sous la langue.
Chez l'enfant : Avant 6 ans, il convient d'évaluer le risque de fausse route. Il est préférable de dissoudre les granules dans un peu d'eau. Dès que l'âge le permet, laisser fondre les granules sous la langue.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 2 semaines.

Indications

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des troubles digestifs (ballonnements épigastriques, éructations, digestion lente).

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Pharmacodynamique

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Compte tenu de la présence de la souche LYCOPODIUM dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de lithiase biliaire sans avis médical.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Durée de conservation
5 ans.

Boripharm n°15, granules 0,009 ml (8 DH)+0,009 ml (8 DH)+0,009 ml (8 DH)+0,009 ml (8 DH)+0,009 ml (8 DH)+0,009 ml (4 DH)+0,009 ml (8 DH)+0,009 ml (8 DH) - BOIRON, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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