Borostyrol - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: LÉVOMENTHOL + THYMOL + SALOL + ACIDE BORIQUE + BENJOIN (TEINTURE DE)

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE) - Borostyrol - solution pour application - 0,452 g+0,703 g+1,405 g+0,967 g+4,000 g - - 1996-03-12

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

solution pour application - 0,452 g+0,703 g+1,405 g+0,967 g+4 g

Le médicament Borostyrol enregistré en France

Borostyrol solution pour application

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE)

Dosage: 0,452 g+0,703 g+1,405 g+0,967 g+4,000 g

Composition et Présentations

LÉVOMENTHOL	0,452 g
THYMOL	0,703 g
SALOL	1,405 g
ACIDE BORIQUE	0,967 g
BENJOIN DU LAOS, DIT DU SIAM	4,000 g

Posologie et mode d'emploi Borostyrol solution pour application

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.

Ne pas avaler.

2 à 3 applications locales par jour sur les zones à traiter à l'aide de coton hydrophile ou coton-tige. Après usage, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Borostyrol

Indications

Traitement d'appoint des aphtes, des gingivites, des parodontopathies et des blessures légères par appareils de prothèse.

Traitement local d'appoint des piqûres d'insectes.

Pharmacodynamique

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Risque de sensibilisation aux salicylés, au menthol.

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:

risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Contre-indications

Hypersensibilité aux salicylés, aux substances apparentées ou aux autres constituants.

Ne pas utiliser sur les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie.

Liées à la présence de dérivés terpéniques:

nourrissons de moins de 30 mois,

enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

Grossesse/Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Surdosage

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques chez l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion). Respecter les posologies et la durée du traitement préconisées. .

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation).

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les conseils de posologie et d'utilisation, en particulier:

ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

Précautions d'emploi

Stomatologie:

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

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