Posologie et mode d'emploi Bronchokod ADULTES sirop
Posologie
RESERVÉ À L'ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
1 cuillère à soupe de 15 ml contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour.
Durée de traitement :
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Mode d'administration
Voie orale.
Comment utiliser Bronchokod Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Bronchokod sirop est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre de 125 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2001-10-17
1 flacon(s) en verre de 300 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2011-12-22
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2011-12-01
Bronchokod ENFANTS 2 % sirop
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 2 g
Composition et Présentations
CARBOCISTÉINE
2 g
Posologie et mode d'emploi Bronchokod ENFANTS 2 % sirop
Posologie :Bronchokod sans sucre est adapté aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
Bronchokod adulte et Bronchokod sans sucre adulte : Réservé à l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans.1 cuillère à soupe de 15 ml contient 750 mg de carbocistéine.La posologie usuelle est de 750 mg par prise, à raison de 3 prises par jour, soit 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour.Durée du traitement :Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Bronchokod enfant et Bronchokod sans sucre enfant : 1 cuillère-mesure (ou une cuillère à café) de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.Population pédiatrique :
Enfant de 2 à 5 ans : 200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit 1 cuillère-mesure de 5 ml (ou une cuillère à café de 5 ml) 2 fois par jour.
Enfant de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 cuillère-mesure de 5 ml (ou une cuillère à café de 5 ml) 3 fois par jour.
Durée du traitement :Elle doit être brève, de 8 à 10 jours.
Mode d'administration :Voie orale.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Bronchokod sirop est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre de 125 ml avec cuillère-mesure
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1981-11-19
1 flacon(s) en verre de 250 ml avec cuillère-mesure
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Bronchokod ADULTES 5 % SANS SUCRE solution buvable
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 5 g
Composition et Présentations
CARBOCISTÉINE
5 g
Posologie et mode d'emploi Bronchokod ADULTES 5 % SANS SUCRE solution buvable
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
Voie orale.
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
1 cuillère à soupe de 15 ml contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour.
Durée du traitement
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Mode d'administration
Voie orale.
Comment utiliser Bronchokod Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Bronchokod solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre de 125 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2001-07-27
1 flacon(s) en verre de 300 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2011-12-22
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2011-12-01
Bronchokod 750 mg granulés pour suspension buvable
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 750 mg
Composition et Présentations
CARBOCISTÉINE
750 mg
Posologie et mode d'emploi Bronchokod 750 mg granulés pour suspension buvable
Sirop
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
1 cuillère-mesure de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Population pédiatrique
Enfants de 2 à 5 ans :
200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 cuillère-mesure de 5 ml, 2 fois par jour.
Enfants de plus de 5 ans :
300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 cuillère-mesure de 5 ml, 3 fois par jour.
Durée du traitement :
Elle doit être brève de 8 à 10 jours.
Solution buvable
1 cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Enfants de 2 à 5 ans: 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 cuillère à café (5 ml), 2 fois par jour.
Enfants de plus de 5 ans: 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 une cuillère à café (5 ml), 3 fois par jour.
Durée du traitement doit être brève de 8 à 10 jours.
Mode d'administration
Voie orale
Gel oral
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
Voie orale.
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
1 sachet-dose de 10 ml contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 sachet-dose 3 fois par jour.
Durée de traitement :
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Comment utiliser Bronchokod Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Bronchokod granulés pour suspension buvable est disponible dans les emballages suivants:
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2001-12-21
Bronchokod 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE solution buvable
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 750 mg
Composition et Présentations
CARBOCISTÉINE
750 mg
Posologie et mode d'emploi Bronchokod 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE solution buvable
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS
Voie orale.
1 sachet de 10 ml contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 sachet, 3 fois par jour.
Ce médicament est adapté aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
Durée du traitement:
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Bronchokod solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
10 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
15 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2011-09-01
Bronchokod SANS SUCRE ENFANTS 2 % solution buvable
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 2 g
Composition et Présentations
CARBOCISTÉINE
2 g
Posologie et mode d'emploi Bronchokod SANS SUCRE ENFANTS 2 % solution buvable
Posologie
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
1 cuillère-mesure de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Population pédiatrique
Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 cuillère-mesure (5 ml) 2 fois par jour.
Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 cuillère-mesure (5 ml) 3 fois par jour.
Durée du traitement :
Elle doit être brève de 8 à 10 jours.
Mode d'administration
Voie orale.
Comment utiliser Bronchokod Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Bronchokod solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1985-12-19
1 flacon(s) en verre de 300 ml avec cuillère-mesure polystyrène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Comment utiliser, Mode d'emploi - Bronchokod
Indications
Bronchokod adulte et Bronchokod sans sucre adulte :Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Bronchokod enfant et Bronchokod sans sucre enfant :Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
Pharmacodynamique
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
Pharmacocinétique
Absorption :La carbocistéine, après administration par voie orale, est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
Biotransformation :La biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
Élimination :La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ. Son élimination et celle de ses métabolites se font essentiellement par le rein.
Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Bronchokod en fonction de la voie d'administration
La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ. Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.
Effets indésirables
Risque de surencombrement bronchique chez le nourrisson .
Réactions cutanées allergiques telles que prurit, éruption érythémateuse, urticaire et angidème.
Quelques cas d'érythème pigmenté fixe ont été rapportés.
Troubles gastro-intestinaux (gastralgies, nausées, vomissements, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.
Saignements gastro-intestinaux. Il est recommandé d'arrêter le traitement.
Cas isolés de dermatoses bulleuses telles que syndrome de Steven-Johnson et érythème polymorphe.
Contre-indications
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate),
Nourrisson (moins de 2 ans) .
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.
Surdosage
Symptômes :
Il n'y a pas d'expérience d'empoisonnement suite à un surdosage. En raison de la faible toxicité du produit, il est peu probable qu'un surdosage ait des effets nocifs.
Des doses excessives peuvent entraîner, le plus souvent, des symptômes gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales).
Traitement :
En cas d'ingestion accidentelle importante, un lavage gastrique doit être effectué et un traitement symptomatique devra être administré.
L'antidote n'est pas connu.
Interactions avec d'autres médicaments
Sans objet
Mises en garde et précautions
Mises en garde spéciales
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, procéder à un réexamen de la situation clinique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson .
Le traitement sera réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13,70 mg de sodium par 5 ml de solution buvable. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose journalière maximale.
Bronchokod granulés,solution,sirop.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.
Français
Русский
