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Bronchorectine au citral nourrissons - Résumé des caractéristiques du médicament

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE) - Bronchorectine au citral nourrissons - suppositoire - 2,0 mg+10,0 mg+10,0 mg+5,0 mg - - 1996-12-05


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • suppositoire - 2 mg+10 mg+10 mg+5 mg

Le médicament Bronchorectine au citral nourrissons enregistré en France

Bronchorectine au citral nourrissons suppositoire

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE)
Dosage: 2,0 mg+10,0 mg+10,0 mg+5,0 mg

Composition et Présentations

CITRAL2,0 mg
TERPINOL10,0 mg
PIN (HUILE ESSENTIELLE DE)10,0 mg
SERPOLET (HUILE ESSENTIELLE DE)5,0 mg

Posologie et mode d'emploi Bronchorectine au citral nourrissons suppositoire

Mode d'administration:
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
Posologie:
2 à 3 suppositoires par 24 heures.
Durée d'administration:
L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible, en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques par voie orale.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Bronchorectine au citral nourrissons

Indications

Traitement d'appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.

Pharmacodynamique

Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Liés à la voie d'administration: risque de toxicité locale, d'autant plus fréquent et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d'administration et la posologie élevés.
Possibilité d'allergie.
En cas de non respect des doses préconisées, risque de convulsions chez l'enfant.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.
Liées à la voie d'administration: antécédents récents de lésions ano-rectales.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse pertinente disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
Par prudence, l'administration pendant l'allaitement est déconseillée.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Surdosage

En cas d'utilisation répétée excessive, risque de brûlures rectales. Possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé en raison de la présence de dérivés terpéniques.
A dose excessive, possibilité de survenue d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Dans ce cas, un traitement symptomatique doit être administré dans un milieu spécialisé.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation: ne pas dépasser les doses préconisées.
Précautions d'emploi
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

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