Langue - Français
Русский
 





Bronchotonine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Bronchotonine appartient au groupe appelés Dérivés de cystéine. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05CB03.

Principe actif: CARBOCISTÉINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Laboratoire du Docteur G.TISSOT (FRANCE) - Bronchotonine 2 % ENFANTS ET NOURRISSONS- sirop - 2 g - - 1999-08-19

Laboratoire du Docteur G.TISSOT (FRANCE) - Bronchotonine 5 % ADULTES EXPECTORANT- sirop - 5 g - - 1999-08-19


Partager sur les réseaux sociaux:



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • sirop - 2 g
  • sirop - 5 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Bronchotonine enregistré en France

Bronchotonine 2 % ENFANTS ET NOURRISSONS sirop

Laboratoire du Docteur G.TISSOT (FRANCE)
Dosage: 2 g

Composition et Présentations

CARBOCISTÉINE2 g

Posologie et mode d'emploi Bronchotonine 2 % ENFANTS ET NOURRISSONS sirop

Posologie
Nourrissons de 1 mois à 2 ans: 20 à 30 mg/kg/jour, répartis en 1 à 2 prises (sans dépasser 100 mg par prise, soit 1 cuillère-mesure).
Enfant de 2 à 5 ans: 100 mg 2 fois par jour, soit 1 cuillère-mesure 2 fois par jour.
Enfant de plus de 5 ans: 100 mg 3 fois par jour, soit 1 cuillère-mesure 3 fois par jour.

Présentations et l’emballage extérieur

Bronchotonine 5 % ADULTES EXPECTORANT sirop

Laboratoire du Docteur G.TISSOT (FRANCE)
Dosage: 5 g

Composition et Présentations

CARBOCISTÉINE5 g

Posologie et mode d'emploi Bronchotonine 5 % ADULTES EXPECTORANT sirop

Voie orale
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans)
1 godet de 15 ml = 750 mg de carbocistéine.
1 godet de 15 ml, 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.
La durée de traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Bronchotonine

Indications

Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Pharmacodynamique

La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.

Pharmacocinétique

La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ.
Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.

Effets indésirables

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).
Dans ce cas il est conseillé de réduire la dose.

Contre-indications

Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée que si nécessaire.
Allaitement
En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

Surdosage

Symptômes :
Il n'y a pas d'expérience d'empoisonnement suite à un surdosage. En raison de la faible toxicité du produit, il est peu probable qu'un surdosage ait des effets nocifs.
Des doses excessives peuvent entraîner, le plus souvent, des symptômes gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales).
Traitement :
En cas d'ingestion accidentelle importante, un lavage gastrique doit être effectué et un traitement symptomatique devra être administré.
L'antidote n'est pas connu.

Interactions avec d'autres médicaments

L'association d'agents mucolytiques avec des médicaments antitussifs et/ou des substances qui assèchent les sécrétions (atropiniques) est déconseillée.

Mises en garde et précautions

Mise en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
Ce médicament contient 9 g de saccharose par godet de 15 ml: en tenir compte dans la ration journalière.
Ce médicament contient 96 mg de sodium par godet de 15 ml: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient 0,063 g d'alcool par godet de 15 ml. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie.

Bronchotonine sirop.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019